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漸凍人疾病，即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種神經(jīng)退行性疾病。其發(fā)病原因復(fù)雜，包括遺傳因素、環(huán)境因素、氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸毒性、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，如 SOD1 等基因的突變。 2.環(huán)境因素：長期接觸某些重金屬、化學(xué)物質(zhì)等可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.氧化應(yīng)激：體內(nèi)自由基產(chǎn)生過多，損傷神經(jīng)細(xì)胞。 4.興奮性氨基酸毒性：谷氨酸等興奮性氨基酸過度刺激神經(jīng)細(xì)胞。 5.神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏：影響神經(jīng)細(xì)胞的存活和功能。 漸凍人疾病目前尚無根治方法，但通過藥物治療、物理治療和精心護(hù)理，可在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。

你好，漸凍人的早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。

你好，肌萎縮側(cè)索硬化癥醫(yī)學(xué)正式名稱為肌肉萎縮性側(cè)面硬化病(ALS)，又稱漸凍人癥，是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?？赡芘c遺傳因素、病毒感染、免疫反應(yīng)、環(huán)境因素等有關(guān)。臨床表現(xiàn)多變，病程多波動(dòng)，一般由下肢感覺障礙開始繼而發(fā)展到上肢、軀干等全身肌肉逐漸萎縮，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能越來越退化，最后發(fā)展為全身無力、長期臥床，無法自主呼吸