遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)能否通過干細(xì)胞移植緩解？
2006-2011年病情一年比一年嚴(yán)重現(xiàn)在行走不便了感覺雙下肢無力現(xiàn)在上肢也有點(diǎn)影像有時(shí)伴有肌肉跳動全身就診醫(yī)院:南京石家莊北京曾經(jīng)治療情況和效果：2006年開始有點(diǎn)摔跤的現(xiàn)象2007年去南京腦科醫(yī)院檢查了肌電圖沒發(fā)現(xiàn)異常2008年下半年走路有點(diǎn)跑偏2009年1月份去河北石家莊省附屬二院檢查了肌電圖和腦CT同樣沒有發(fā)現(xiàn)異常開了一些藥物營養(yǎng)神經(jīng)的2010年去北京協(xié)和醫(yī)院2011年再次去了北京北醫(yī)三院檢查出遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)想得到怎樣的幫助：現(xiàn)在聽說干細(xì)胞移植能緩解病情是嗎我想做干細(xì)胞移植？（）
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動協(xié)調(diào)能力。目前治療方法有限，干細(xì)胞移植是一種探索中的治療手段，但效果尚不明確。治療方法還包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1. 疾病原理：該疾病是由于基因突變導(dǎo)致小腦、脊髓等部位的神經(jīng)細(xì)胞受損，從而影響身體的平衡和協(xié)調(diào)功能。 2. 藥物治療：可使用丁螺環(huán)酮、金剛烷胺、加巴噴丁等藥物來緩解部分癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、平衡訓(xùn)練、運(yùn)動療法等，幫助患者維持和改善運(yùn)動能力。 4. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，有助于維持身體機(jī)能。 5. 心理支持：患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等心理問題，需要心理干預(yù)和支持。 總之，對于遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)，目前尚無特效治愈方法。干細(xì)胞移植仍處于研究階段，患者應(yīng)綜合考慮各種治療手段，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合自己的治療方案。
2025-03-30 16:53
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什么是共濟(jì)失調(diào)性疾病? 共濟(jì)失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運(yùn)動協(xié)調(diào)障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動、動作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時(shí)出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動偏斜，視覺障礙所致的隨意運(yùn)動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟(jì)失調(diào)可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟(jì)失調(diào);②小腦性共濟(jì)失調(diào);③前庭迷路性共濟(jì)失調(diào);④大腦型共濟(jì)失調(diào)。而一般稱呼的“共濟(jì)失調(diào)”，多特指小腦性共濟(jì)失調(diào)。 查看全文»
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