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29 歲男腦核磁報(bào)告異常,病情處于何階段

腦核磁報(bào)告sag:SE/TIWIAxi:SE/TIWIFSE/T2WIFLAIRDWI3D/SPGR/35雙側(cè)腦室周圍可見點(diǎn)片狀稍長(zhǎng)T1稍長(zhǎng)T2信號(hào),抑水序列及DWI部分呈高信號(hào)。雙側(cè)小腦半球及腦干信號(hào)均勻。腦室系統(tǒng)未見明顯擴(kuò)大,腦池腦裂未見明顯增寬,腦表面溝未見明顯加深和增多,中線結(jié)構(gòu)居中,無移位。右側(cè)大腦前動(dòng)脈水平支未顯影。雙側(cè)大腦中,后動(dòng)脈走形自然,管徑,形態(tài)均勻,未見異常信號(hào)。雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈管徑,形態(tài)均勻,未見異常信號(hào)。雙側(cè)基底動(dòng)脈管徑,形態(tài)均勻,未見異常信號(hào)。1腦內(nèi)多發(fā)脫髓鞘改變2右側(cè)大腦前動(dòng)脈水平支未顯影。29歲男,心情糟,哪位好心大夫幫忙看看嚴(yán)重嗎想得到怎樣的幫助:病情是什么階段

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    肖頌華 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    29 歲男性腦核磁報(bào)告顯示腦內(nèi)多發(fā)脫髓鞘改變及右側(cè)大腦前動(dòng)脈水平支未顯影。病情階段需綜合癥狀、體征、其他檢查等多方面判斷,包括癥狀的嚴(yán)重程度、是否有進(jìn)展、神經(jīng)系統(tǒng)功能受損情況等。 1. 腦內(nèi)多發(fā)脫髓鞘改變:脫髓鞘病變可能由多種原因引起,如自身免疫性疾病、感染、中毒等。輕度的脫髓鞘可能沒有明顯癥狀,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)肢體無力、感覺異常、視力障礙等。 2. 右側(cè)大腦前動(dòng)脈水平支未顯影:這可能是血管發(fā)育異常、動(dòng)脈粥樣硬化、血栓形成等原因?qū)е?。如果其他血管能有效代償供血,可能暫時(shí)無癥狀;若代償不足,可能出現(xiàn)頭暈、頭痛、偏癱等。 3. 癥狀評(píng)估:詳細(xì)詢問患者是否有頭痛、頭暈、肢體麻木無力、言語不清等癥狀。 4. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:進(jìn)行肌力、肌張力、感覺、反射等方面的檢查,評(píng)估神經(jīng)系統(tǒng)功能。 5. 其他檢查:如血常規(guī)、血生化、凝血功能、頸部血管超聲等,有助于明確病因。 綜合上述各項(xiàng)評(píng)估,才能較為準(zhǔn)確地判斷病情階段。建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)一步完善檢查,制定合適的治療方案。

    2025-03-27 15:14
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    腦內(nèi)多發(fā)脫髓鞘改變是比較麻煩的疾病,及早去神經(jīng)內(nèi)科就診治療可以控制疾病的進(jìn)程

    2016-01-27 00:30
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好;根據(jù)你的描述你的情況尖銳濕疣目前還沒有治療對(duì)不?你說的治療局部涂抹的咪喹莫特、疣脫欣是可以去除疣體,但是治標(biāo)不治本,去除疣體比較容易關(guān)鍵是預(yù)防復(fù)發(fā),物理激光、等離子、微波、光動(dòng)力也是如此。你一定要正規(guī)治療、中西醫(yī)結(jié)合方能達(dá)到完全徹底治愈之目的。

    2016-01-26 22:34
就醫(yī)問藥

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什么是脫髓鞘疾病?   脫髓鞘疾病(demyelinating diseases)是一組腦和脊髓以髓鞘破壞或脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?,脫髓鞘是其病理過程中具有的特征性的突出表現(xiàn)。急性發(fā)作或亞急性損害神經(jīng)中樞的疾病,發(fā)病高峰為二到三周,若治療延誤,受損神經(jīng)繼發(fā)缺血變性則發(fā)生多發(fā)性硬化,發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可危及生命,多為基因免疫異常或病毒感染所致。 查看全文»

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