肝豆?fàn)詈俗冃曰颊叨囗?xiàng)檢查指標(biāo)異常嚴(yán)重嗎
我是肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咭延?3年了,現(xiàn)在有腹部不適我做了一個(gè)肝功能腎功能,肝纖維化五項(xiàng),結(jié)果已,III型前膠原氨端肽偏高結(jié)果134.300參考值0-120,IV型膠原結(jié)果100.230參考值0-90,肝功能谷丙轉(zhuǎn)氨酶偏高結(jié)果47參考值0-40,膽堿酯酶偏低結(jié)果4790參考值5000-13200,腎功能胱抑素C偏高結(jié)果1.18參考值0-1.09,其他的指標(biāo)多正常,請(qǐng)問一下我這個(gè)情況嚴(yán)重嗎。::
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回答5
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夏璇 住院醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
風(fēng)濕免疫科
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肝豆?fàn)詈俗冃曰颊叱霈F(xiàn)腹部不適,檢查后部分指標(biāo)異常,包括 III 型前膠原氨端肽、IV 型膠原、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、膽堿酯酶、胱抑素 C 等。這種情況是否嚴(yán)重,需綜合多方面因素判斷,如疾病控制情況、癥狀表現(xiàn)、其他檢查結(jié)果等。 1. 肝纖維化指標(biāo):III 型前膠原氨端肽和 IV 型膠原偏高,提示可能存在肝纖維化的趨勢(shì),但還需結(jié)合肝臟超聲等檢查進(jìn)一步明確。 2. 肝功能指標(biāo):谷丙轉(zhuǎn)氨酶偏高,說明肝細(xì)胞可能有輕度損傷,常見于肝臟炎癥。 3. 膽堿酯酶:偏低可能反映肝臟合成功能有所下降。 4. 腎功能指標(biāo):胱抑素 C 偏高,提示腎功能可能有早期損傷,需關(guān)注血壓、尿常規(guī)等。 5. 綜合判斷:僅這些指標(biāo)異常不能直接判定病情嚴(yán)重程度。還需考慮患者的癥狀,如有無(wú)黃疸、腹水、乏力等,以及既往治療情況和依從性。 對(duì)于肝豆?fàn)詈俗冃曰颊撸霈F(xiàn)這些指標(biāo)異常應(yīng)引起重視,及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議調(diào)整治療方案,定期復(fù)查,同時(shí)注意休息,避免勞累和飲酒,以控制病情進(jìn)展。
2025-03-30 13:49
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,您這種情況建議您做肝臟彩超看看。肝功能提示轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,口服一些保肝藥就可以了,建議您一定要定期檢查。
2016-01-27 00:58
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好,對(duì)于你的情況是屬于此為一種常染色體隱性遺傳性疾病,青少年多見,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)形成你好,對(duì)于你的情況有一定的谷丙轉(zhuǎn)氨酶高,在而你有肝豆?fàn)詈俗冃允罚愕母闻K有一定的損害,再而你的三型,四型的膠原高,有一定的肝纖維化,但數(shù)值不高,你的肝臟現(xiàn)在損害不是很嚴(yán)重,目前肝功能減退
2016-01-26 23:51
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,你的肝功能基本正常,肝纖維化五項(xiàng)是略高,但高的幅度不大,應(yīng)該問題不大!你的肝功能基本正常,肝纖維化五項(xiàng)是略高,但高的幅度不大,應(yīng)該問題不大!
2016-01-26 09:34
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好是非常嚴(yán)重的,是由于肝功能不良導(dǎo)致的這期間是需要應(yīng)用還原性谷膀甘肽,同時(shí)應(yīng)用藥物調(diào)理神經(jīng)功能的
2016-01-26 07:51
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國(guó)報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬(wàn)?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國(guó)尚無(wú)流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國(guó)并不少見。 查看全文»
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