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兒時高燒后出現(xiàn)右肢無力、兩腿粗細不一的情況，可能由多種原因?qū)е?，如小兒麻痹癥、脊髓神經(jīng)受損、藥物不良反應(yīng)、肌肉營養(yǎng)不良、自身免疫性疾病等。 1. 小兒麻痹癥：由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染引起，損害脊髓前角運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮?？赏ㄟ^康復(fù)訓(xùn)練、輔助器具改善功能。 2. 脊髓神經(jīng)受損：高燒或其他因素可能損傷脊髓神經(jīng)，影響肢體功能。治療包括神經(jīng)營養(yǎng)藥物（如甲鈷胺、維生素 B12、腺苷鈷胺）、物理治療等。 3. 藥物不良反應(yīng)：某些藥物可能影響神經(jīng)或肌肉功能。需明確藥物史，必要時調(diào)整用藥。 4. 肌肉營養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病。目前尚無特效治療，以支持治療和康復(fù)為主。 5. 自身免疫性疾?。鹤陨砻庖呦到y(tǒng)錯誤攻擊自身組織，累及肌肉和神經(jīng)。治療常使用免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤）。 總之，出現(xiàn)這種情況需要綜合評估，明確病因，采取針對性治療。同時，堅持康復(fù)訓(xùn)練有助于改善癥狀。建議到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進一步明確診斷和治療。

你好，脊髓灰質(zhì)炎又稱“小兒麻痹癥”，是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的急性傳染病。臨床以發(fā)熱、上呼吸道癥狀、肢體疼痛，少數(shù)病例出現(xiàn)肢體弛緩性癱瘓為特征。病因脊髓灰質(zhì)炎病毒經(jīng)口進入人體后,即侵入咽部和腸道的淋巴組織，則形成隱性感染；抗體低下病毒則進入血循環(huán)，引起病毒血癥。若機體缺乏免疫力，病毒隨血流經(jīng)血腦屏障侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并沿神經(jīng)纖維擴散，引起無癱瘓期癥狀；如果運動神經(jīng)元受損嚴重，則導(dǎo)致肌肉癱瘓，引起癱瘓期癥狀。癥狀潛伏期3～35日，一般為7～14日。按癥狀輕重及有無癱瘓可分為隱性感染、頓挫型，無癱瘓型及癱瘓型。（一）隱性感染（無癥狀型）:占全部感染者的90～95%。感染后無癥狀出現(xiàn)，病毒繁殖只停留在消化道，不產(chǎn)生病毒血癥，不浸入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但從咽部和糞便中可分離出病毒，體內(nèi)可查到特異性中和抗體。（二）頓挫型（輕型）:約占4～8%，病毒侵襲全身非神經(jīng)組織。臨床癥狀缺乏特異性，可出現(xiàn)①上呼吸道炎癥狀，如不同程度發(fā)熱，咽部不適，咽充血及咽后壁淋巴組織增生，扁桃體腫大等；②胃腸道癥狀，惡心、嘔吐、腹瀉或便秘，腹部不適等；③流感樣癥狀，關(guān)節(jié)、肌肉酸痛等。癥狀持續(xù)1～3日，自行恢復(fù)。（三）無癱瘓型:脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，且循環(huán)神經(jīng)纖維散布全身，可在發(fā)病之初出現(xiàn)此期癥狀，但多數(shù)患者可在前驅(qū)期后有1～6日無癥狀或癥狀減輕，而后進入此期。（四）癱瘓型:約占感染者的1～2%，其特征為在無癱瘓型臨床表現(xiàn)基礎(chǔ)上，再加上累及脊髓前角灰質(zhì)，腦及腦神經(jīng)的病變，導(dǎo)致肌肉癱瘓檢查1．血常規(guī):白細胞總數(shù)及中性粒細胞百分比大多正常，少數(shù)患者白細胞及中性粒細胞輕度增多。血沉增速。2．腦脊液檢查：細胞數(shù)迅速降低，蛋白量則增高，形成蛋白細胞分離現(xiàn)象。3．病毒分離:起病一周內(nèi)可從咽部及糞便內(nèi)分離出病毒，可用咽拭子及肛門拭子采集標本并保存于含有抗生素的Hanks液內(nèi)，多次送檢可增加陽性率。4．血清學(xué)檢查。治療（一）無癱瘓型。1．臥床休息。2．肌痛和四肢項背強直者局部給予濕熱敷，以增進血液循環(huán)，口服鎮(zhèn)靜劑，必要時服鹽酸哌替啶及可待因，減輕疼痛和減少肌痙攣。3．靜脈注射50%葡萄糖液加維生素C1～3克，每日1～2次連續(xù)數(shù)日，以減輕神經(jīng)水腫。4．對發(fā)熱較高，病情進展迅速者，可采用丙種球蛋白肌注。5．腎上腺皮質(zhì)激素。（二）癱瘓型。1．患者應(yīng)躺在有床墊的硬板床上，注意癱瘓肢體的護理，避免外傷受壓，置于舒適的功能位置，以防產(chǎn)生垂腕垂足現(xiàn)象。有便秘和尿潴留時，要適當(dāng)給予灌腸和導(dǎo)尿。2．促進神經(jīng)傳導(dǎo)功能的恢復(fù)。3．中藥治療可選用獨活寄生湯加減。4．呼吸障礙及吞咽困難的處理。5．循環(huán)衰竭的防治。