四肢無(wú)力疲勞多年，多項(xiàng)指標(biāo)異常，是肌病嗎？
目前一般情況:四肢無(wú)力,經(jīng)常疲勞已有10幾年了.起蹲費(fèi)勁,拿舉吃力.檢查心肌酶略高,尿酸高,肌酐底,肌酸激酶和乳酸脫氫酶都高,肌電圖說(shuō)肌源性損害.（我的親人中有得肌肉萎縮和肌營(yíng)養(yǎng)不良的）.我的情況是不是也是這種病?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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盧愛(ài)麗 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病科
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四肢無(wú)力、經(jīng)常疲勞且起蹲費(fèi)勁、拿舉吃力，心肌酶略高，尿酸高，肌酐低，肌酸激酶和乳酸脫氫酶高，肌電圖顯示肌源性損害，有親人患肌肉萎縮和肌營(yíng)養(yǎng)不良，這種情況有可能是相關(guān)肌病，但還需綜合判斷，可能的因素包括遺傳因素、自身免疫、代謝異常、神經(jīng)肌肉接頭問(wèn)題、感染等。 1.遺傳因素：家族中有肌肉萎縮和肌營(yíng)養(yǎng)不良患者，可能存在遺傳傾向。 2.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異?？赡芄艏∪饨M織，導(dǎo)致肌肉功能受損。 3.代謝異常：尿酸高、肌酐低等代謝紊亂，影響肌肉的正常功能。 4.神經(jīng)肌肉接頭問(wèn)題：神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，影響肌肉的收縮和舒張。 5.感染：某些病毒或細(xì)菌感染，可能引發(fā)肌肉炎癥和損傷。 綜上所述，僅依據(jù)目前的癥狀和檢查結(jié)果不能確診，還需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如基因檢測(cè)、自身抗體檢測(cè)等，以明確診斷。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2025-04-01 16:54
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好你的情況確實(shí)復(fù)雜難治!原因不太明確,不過(guò)肯定和遺傳有關(guān)!如果有條件的話,我建議最好到北京宣武醫(yī)院看看!那里基本最好了!
2016-01-31 08:08
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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皮肌炎和多發(fā)性肌炎可能,建議去醫(yī)院診治.
2016-01-31 00:20
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好~!把你的檢查結(jié)果補(bǔ)充好嗎?
2016-01-30 20:20
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類(lèi)型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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