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4 歲半男孩進(jìn)行了多項檢查，包括肌電圖提示肌源性損害，血液化驗指標(biāo)如 AST、m-AST、LDH、HBDH、CK、CKMB 等出現(xiàn)異常。這些結(jié)果可能提示多種疾病，如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、先天性肌病等。能否治療需綜合判斷。 1. 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良：這是一種遺傳性肌肉疾病，由于基因突變導(dǎo)致。患兒肌肉逐漸無力和萎縮。治療主要包括康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療（如潑尼松、沙丁胺醇、輔酶 Q10 等），以延緩病情進(jìn)展。 2. 多發(fā)性肌炎：自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)攻擊肌肉組織。癥狀包括肌肉無力、疼痛。治療常使用糖皮質(zhì)激素（如潑尼松龍）、免疫抑制劑（如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺）。 3. 先天性肌?。撼錾鷷r或兒童早期發(fā)病，由肌肉本身的結(jié)構(gòu)或功能異常引起。治療方法因具體類型而異，可能包括物理治療、藥物支持等。 4. 其他可能：某些感染、代謝性疾病也可能導(dǎo)致類似檢查結(jié)果。需要進(jìn)一步排查。 5. 綜合判斷：明確診斷需要結(jié)合臨床癥狀、家族史、進(jìn)一步的檢查（如基因檢測、肌肉活檢）等。治療方案取決于具體病因和病情嚴(yán)重程度。 總之，對于該患兒，需要進(jìn)一步完善檢查以明確診斷，并根據(jù)診斷結(jié)果制定個體化的治療方案。家長應(yīng)帶孩子在正規(guī)醫(yī)院的兒科或神經(jīng)內(nèi)科就診，積極配合醫(yī)生治療。

你好，你說的情況我看見了，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉的介質(zhì)膽堿酯酶有問題的一種免疫性疾病。你好，建議你1這種病是沒有遺傳的。2所以你可以放心生寶寶。

你好，根據(jù)你的描述，你擔(dān)心自己的胎兒健康問題，不知道該怎么辦才好，很是困擾。這個疾病是遺傳性疾病，而且一旦有了，按照現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)水平，根本就不可能治愈的。你可以考慮做基因DNA染色體檢測。希望你幸福。

進(jìn)行性肌無力不是傳染病，你姨媽的孩子有跟你的孩子有沒有這種病沒有必然的關(guān)系，不必?fù)?dān)心。如果沒有任何癥狀，不必?fù)?dān)心，畢竟不是傳染病，就算平時接觸也沒多大關(guān)系。醫(yī)生詢問：有無進(jìn)行性肌無力的癥狀？

您好，建議您可以咨詢一下北京天壇醫(yī)院您好，一般是需要長期康復(fù)治療的，可以用一下針灸康復(fù)療法，效果還是不錯的，但是要長期堅持