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4 歲半男孩進行了多項檢查，包括肌電圖提示肌源性損害，血液化驗指標如 AST、m-AST、LDH、HBDH、CK、CKMB 等出現異常。這些結果可能提示多種疾病，如進行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、先天性肌病等。能否治療需綜合判斷。 1. 進行性肌營養(yǎng)不良：這是一種遺傳性肌肉疾病，由于基因突變導致?；純杭∪庵饾u無力和萎縮。治療主要包括康復訓練、藥物治療（如潑尼松、沙丁胺醇、輔酶 Q10 等），以延緩病情進展。 2. 多發(fā)性肌炎：自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)攻擊肌肉組織。癥狀包括肌肉無力、疼痛。治療常使用糖皮質激素（如潑尼松龍）、免疫抑制劑（如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺）。 3. 先天性肌?。撼錾鷷r或兒童早期發(fā)病，由肌肉本身的結構或功能異常引起。治療方法因具體類型而異，可能包括物理治療、藥物支持等。 4. 其他可能：某些感染、代謝性疾病也可能導致類似檢查結果。需要進一步排查。 5. 綜合判斷：明確診斷需要結合臨床癥狀、家族史、進一步的檢查（如基因檢測、肌肉活檢）等。治療方案取決于具體病因和病情嚴重程度。 總之，對于該患兒，需要進一步完善檢查以明確診斷，并根據診斷結果制定個體化的治療方案。家長應帶孩子在正規(guī)醫(yī)院的兒科或神經內科就診，積極配合醫(yī)生治療。

你好，你說的情況我看見了，重癥肌無力是一種神經肌肉的介質膽堿酯酶有問題的一種免疫性疾病。你好，建議你1這種病是沒有遺傳的。2所以你可以放心生寶寶。

你好，根據你的描述，你擔心自己的胎兒健康問題，不知道該怎么辦才好，很是困擾。這個疾病是遺傳性疾病，而且一旦有了，按照現在的醫(yī)學水平，根本就不可能治愈的。你可以考慮做基因DNA染色體檢測。希望你幸福。

進行性肌無力不是傳染病，你姨媽的孩子有跟你的孩子有沒有這種病沒有必然的關系，不必擔心。如果沒有任何癥狀，不必擔心，畢竟不是傳染病，就算平時接觸也沒多大關系。醫(yī)生詢問：有無進行性肌無力的癥狀？

您好，建議您可以咨詢一下北京天壇醫(yī)院您好，一般是需要長期康復治療的，可以用一下針灸康復療法，效果還是不錯的，但是要長期堅持