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小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要影響神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和血管系統(tǒng)。治療包括藥物治療、護(hù)理措施等。藥物方面有免疫調(diào)節(jié)劑、抗氧化劑等，護(hù)理要注重日常防護(hù)、康復(fù)訓(xùn)練等，同時(shí)注意預(yù)防感染、定期復(fù)查等。 1.藥物治療：可使用胸腺肽等免疫調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)免疫功能；輔酶 Q10 等抗氧化劑減輕細(xì)胞損傷；使用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物如甲鈷胺促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.日常護(hù)理：提供均衡營(yíng)養(yǎng)的飲食，保證充足睡眠；為患兒創(chuàng)造安全的環(huán)境，避免受傷。 3.康復(fù)訓(xùn)練：進(jìn)行平衡訓(xùn)練、肌肉力量訓(xùn)練等，有助于改善運(yùn)動(dòng)功能。 4.預(yù)防感染：注意個(gè)人衛(wèi)生，避免接觸感染源，必要時(shí)接種疫苗。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展，包括神經(jīng)系統(tǒng)功能、免疫指標(biāo)等。 總之，對(duì)于小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征，需要綜合治療和護(hù)理，家長(zhǎng)要密切配合醫(yī)生，關(guān)注患兒的病情變化，以提高患兒的生活質(zhì)量。

抗生素用于控制感染.ATS病人臨床進(jìn)程本身變異很大,故很難評(píng)價(jià)骨髓移植的效果.患者自身對(duì)放射線敏感,骨髓移植前放射處理增加了對(duì)患者的危險(xiǎn)性因此,目前尚無(wú)骨髓移植治療ATS的報(bào)道動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明ATM基因轉(zhuǎn)入可改善其免疫功能但不能改變神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.合并惡性腫瘤時(shí)的放射性治療具有很大的矛盾性,使用時(shí)宜采用小劑量.

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱LouisBar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚,眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張；患兒對(duì)電離輻射敏感,T細(xì)胞功能缺陷,易發(fā)生反復(fù)的呼吸道感染.流行病學(xué)：共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征的平均發(fā)病率為1∶4萬(wàn)～1∶10萬(wàn)活產(chǎn)嬰.