血清學產(chǎn)前篩查 21 三體高風險怎么辦
血清學產(chǎn)前篩查報告單情況:21三體風險1/270，參考值為大于270，醫(yī)生特別提醒:胎兒21-三體高風險，要做羊膜腔穿刺術(shù)
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回答3
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張麗 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科
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血清學產(chǎn)前篩查顯示胎兒 21-三體高風險，這是一個需要引起重視的情況。可能的原因包括遺傳因素、環(huán)境影響、孕婦年齡、孕期不良生活習慣、孕期病毒感染等。 1. 遺傳因素：家族中有染色體異常病史，可能增加胎兒染色體異常風險。 2. 環(huán)境影響：長期暴露于輻射、化學毒物等不良環(huán)境，可能影響胎兒染色體。 3. 孕婦年齡：年齡大于 35 歲的孕婦，卵子質(zhì)量下降，染色體異常風險升高。 4. 孕期不良生活習慣：如吸煙、酗酒、作息不規(guī)律等，可能影響胎兒發(fā)育。 5. 孕期病毒感染：如風疹病毒、巨細胞病毒等感染，可能導致染色體變異。 當出現(xiàn)胎兒 21-三體高風險時，應遵醫(yī)囑進行進一步檢查，如羊膜腔穿刺術(shù)，以明確診斷。若確診，醫(yī)生會根據(jù)具體情況提供相應的建議和處理方案。孕婦不必過于驚慌，保持良好心態(tài)，積極配合醫(yī)生檢查和治療。
2025-04-03 18:52
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，唐氏篩查一般結(jié)果在1/270以下，如果數(shù)值高于1/270的話，視為高風險，一般建議進行羊水穿刺確定胎兒是否為染色體畸形。
2016-02-15 17:28
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好，現(xiàn)在的風險結(jié)果處于參考值上，是屬于高風險，一般認為應該做進一步檢查了，所以建議你還是聽從醫(yī)生的建議做羊水穿刺。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性??；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。醫(yī)生詢問：
2016-02-15 13:58
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