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大田原綜合癥是一種罕見的嚴重癲癇性腦病，多在新生兒早期發(fā)病。寶寶出生10多天出現(xiàn)抽搐等癥狀，結(jié)合腦電圖結(jié)果，有可能是大田原綜合癥，但還需綜合其他因素判斷。診斷大田原綜合癥需考慮癥狀表現(xiàn)、腦電圖特征、家族病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、排除其他類似疾病等。 1. 癥狀表現(xiàn)：患兒常有頻繁、嚴重的癲癇發(fā)作，如強直痙攣發(fā)作，表現(xiàn)為肢體強直、抽搐等。 2. 腦電圖特征：大量極高幅的棘（多棘）慢波不規(guī)則雜亂頻繁爆發(fā)是重要依據(jù)。 3. 家族病史：了解家族中有無癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病病史。 4. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查：評估神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況，有無異常體征。 5. 排除其他類似疾?。喝缦忍煨源x異常、腦結(jié)構(gòu)異常等。 綜合以上多方面因素，才能明確診斷是否為大田原綜合癥。如果確診，應(yīng)盡早治療，以減少對寶寶智力發(fā)育的影響。

大田原綜合征(Ohtaharasyndrome)是一種早期嬰兒型癲病性腦病，伴抑制一爆發(fā)波型腦電圖改變，是年齡依賴性癲病性腦病的一種，其主要特點為3個月以內(nèi)特別是新生兒期發(fā)病，患兒多有非對稱性先天性腦結(jié)構(gòu)異常。頻繁的成串或單次強直痙孿發(fā)作，多數(shù)在清醒和睡眠中均可見到。治療困難，發(fā)作難以控制，據(jù)國外文獻報導(dǎo)，約1/3的患兒在兩歲內(nèi)死亡，存活到學(xué)齡期的患兒多伴有嚴重的精神、運動發(fā)育障礙，預(yù)后極差。治療上常試用VitB6、丙戊酸鈉、苯立氮罩類、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)、類固醇(包括脂類固醇)等，但療效不佳。促甲狀腺激素或其類似物及生酮飲食對某些病例有部分療效.據(jù)報道。丙種球蛋白有相當(dāng)?shù)寞熜В罱腥苏J為氨己烯酸有希望成為首選藥物。建議到大城市兒童醫(yī)院神經(jīng)科治療，但不要抱太多的期望。

你好，請問確診沒有呢？目前此癥的具體病因還并不是清楚，還沒有特效的治療方法的，主要是對癥處理，臨床上治愈的難度還是比較大的。