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兒子腦炎住院用單磷酸阿糖腺苷,為何病情加重?

你好,醫(yī)生。我兒子因為腦炎前幾天在醫(yī)院住院。但是來醫(yī)院以后病情就加重了的。我看醫(yī)生給他用了一種單磷酸阿糖腺苷的藥,請問這是用來治療什么病的呢,對我兒子的癥嗎,怎么用上了藥反而更嚴重了呢?

  • 回答4

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    腦炎是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,單磷酸阿糖腺苷常用于抗病毒治療。病情加重可能與疾病本身進展、個體差異、藥物反應(yīng)、合并感染、護理不當(dāng)?shù)扔嘘P(guān)。 1. 疾病本身進展:腦炎的發(fā)展可能存在高峰期,即使用藥,癥狀也可能在短期內(nèi)加重。 2. 個體差異:每個人對藥物的反應(yīng)不同,可能存在不敏感或特殊反應(yīng)。 3. 藥物反應(yīng):雖然該藥有抗病毒作用,但可能引起一些不良反應(yīng),影響病情。 4. 合并感染:在腦炎治療期間,可能合并其他細菌或病毒感染,導(dǎo)致病情復(fù)雜。 5. 護理不當(dāng):如休息不足、飲食不合理等,影響身體恢復(fù),使病情加重。 總之,腦炎病情變化較為復(fù)雜,單磷酸阿糖腺苷的使用需要綜合評估。在治療過程中,醫(yī)生會密切觀察病情,調(diào)整治療方案,家長應(yīng)積極配合醫(yī)護人員,共同促進患兒康復(fù)。

    2025-01-16 20:53
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    通用名稱:注射用單磷酸阿糖腺苷英文名稱:VidarabineMonophosphateforInjection漢語拼音:ZhusheyongDanlinsuanAtangxiangan本品主要成份為單磷酸阿糖腺苷?;瘜W(xué)名稱:9—(β—D—阿拉伯呋喃糖)-腺嘌呤5’-單磷酸酯-水合物。分子式:C10H14N5O7P•H2O分子量:365.26本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末,有引濕性。本品為抗脫氧核糖核酸(DNA)病毒藥,其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結(jié)合,使其活性降低而抑制DNA合成。單磷酸阿糖腺苷進入細胞后,經(jīng)過磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADP)和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起,Ara-ATP與脫氧腺苷三磷酸(dATP)競爭地結(jié)合到病毒DNAP上,從而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成,同時抑制病毒核苷酸還原酶的活性而抑制病毒DNA的合成,還能抑制病毒DNA末端脫氧核苷酰轉(zhuǎn)移酶的活性,使Ara-A滲入到病毒的DNA中并連接在DNA鏈3′-OH位置的末端,抑制了病毒DNA的繼續(xù)合成。本品靜脈滴注或肌內(nèi)注射后可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝為阿糖次黃嘌呤(Ara-HX),使血藥濃度很快下降。本品達到最高血藥濃度的時間,肌內(nèi)注射為3小時,靜脈滴注為0.5小時;半衰期為3.5小時。本品在各組織中的分布不同,在肝、腎、脾臟中濃度最高,骨骼肌、腦內(nèi)濃度低,腦脊液內(nèi)的濃度為血漿濃度的35~50%。約60~80%的單磷酸阿糖腺苷以阿糖次黃嘌呤(Ara-HX)的形式從尿中排泄。

    2016-02-17 12:54
  • 回答2

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    用于治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及巨細胞病毒感染。臨用前,每瓶加2ml滅菌生理鹽水溶解后肌內(nèi)注射或緩慢靜脈注射,或遵醫(yī)囑。成人按體重一次5~10mg/kg,一日一次。用藥過程中密切注意不良反應(yīng)的發(fā)生并及時處理。可見注射部位疼痛。極少情況下,有出現(xiàn)神經(jīng)肌肉疼痛及關(guān)節(jié)疼痛,偶有見血小板減少、白細胞減少或骨髓巨細胞增多現(xiàn)象,停藥后可自行恢復(fù),為可逆性,必要時可對癥治療。不良反應(yīng)程度與給藥量和療程成正相關(guān)。

    2016-02-17 11:19
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    適應(yīng)癥:用于治療皰疹病毒感染所致的口炎、皮炎、腦炎及巨細胞病毒感染。性狀:本品為白色或類白色的冷凍干燥滅菌粉末。藥理毒理:本品為抗脫氧核糖核酸(DNA)病毒藥,其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結(jié)合,使其活性降低而抑制DNA合成。單磷酸阿糖腺苷進入細胞后,經(jīng)過磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADP)和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)??共《净钚灾饕砂⑻窍佘杖姿?Ara-ATP)所引起,Ara-ATP與脫氧腺苷三磷酸(dATP)競爭地結(jié)合到病毒DNAP上,從而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成,同時抑制病毒核苷酸還原酶的活性而抑制病毒DNA的合成,還能抑制病毒DNA末端脫氧核苷酰轉(zhuǎn)移酶的活性,使Ara-A滲入到病毒的DNA中并連接在DNA鏈3′-OH位置的末端,抑制了病毒DNA的繼續(xù)合成。藥代動力學(xué):本品靜脈滴注或肌內(nèi)注射后可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝為阿糖次黃嘌呤(Ara-HX),使血藥濃度很快下降。本品達到最高血藥濃度的時間,肌內(nèi)注射為3小時,靜脈滴注為0.5小時;半衰期為3.5小時。本品在各組織中的分布不同,在肝、腎、脾臟中濃度最高,骨骼肌、腦內(nèi)濃度低,腦脊液內(nèi)的濃度為血漿濃度的35%~50%。約60%~80%的單磷酸阿糖腺苷以阿糖次黃嘌呤(Ara-HX)的形式從尿中排泄

    2016-02-17 00:57
就醫(yī)問藥

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