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突然四肢無力、說話不清確診漸凍人怎么辦

我這個人從小體質就好,從來沒有什么毛病的,長這么大也沒喝過幾次藥,最近發(fā)現自己的四肢,總是感覺到使不上勁,鎖門都有些困難,走幾步路都感覺腿不是自己的了,不聽使喚,后來說話咬字都不清了,去醫(yī)院看說是得了漸凍人。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    漸凍人即肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統(tǒng)疾病。其癥狀逐漸加重,影響運動、語言等功能。致病原因多樣,治療方法有限。主要包括藥物治療、物理治療、心理支持等。 1.疾病原理:漸凍人的發(fā)病機制尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境因素、神經炎癥、氧化應激等有關。 2.癥狀表現:早期癥狀可能較輕微,如肌肉無力、肌肉跳動、吞咽困難等。隨著病情進展,會出現全身肌肉萎縮、呼吸困難等。 3.診斷方法:通過神經系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等多種檢查來確診。 4.藥物治療:常見藥物有利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等,能一定程度延緩病情進展,但需遵醫(yī)囑使用。 5.物理治療:包括康復訓練、按摩、針灸等,有助于維持肌肉功能。 6.心理支持:患者易出現焦慮、抑郁等心理問題,心理疏導和家人陪伴很重要。 漸凍人是一種嚴重的疾病,目前雖無法根治,但通過綜合治療可改善生活質量,延緩病情發(fā)展。患者和家屬要保持積極心態(tài),勇敢面對。

    2025-01-20 11:39
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什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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