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發(fā)病時(shí)肌肉無(wú)力癱軟,行走困難,十天可自愈,是血鉀問(wèn)題嗎?

發(fā)病期間肌肉無(wú)力,處于癱瘓狀態(tài),可行走,但行走困難。持續(xù)時(shí)間大約在十天左右,不服用藥物,也可以自行恢復(fù)正常。是血鉀的問(wèn)題嗎?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    發(fā)病期間出現(xiàn)肌肉無(wú)力、癱瘓狀態(tài)、行走困難,約十天可自行恢復(fù),可能與血鉀異常有關(guān),但也可能是其他原因,如重癥肌無(wú)力、周期性麻痹、吉蘭-巴雷綜合征、多發(fā)性肌炎、神經(jīng)肌肉接頭病變等。 1.血鉀異常:血鉀過(guò)高或過(guò)低都可能影響肌肉功能。低血鉀時(shí),肌肉興奮性降低,出現(xiàn)無(wú)力;高血鉀則可導(dǎo)致肌肉麻痹。 2.重癥肌無(wú)力:這是一種自身免疫性疾病,神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。 3.周期性麻痹:常染色體顯性遺傳,與鉀離子代謝異常有關(guān),分為低鉀型、高鉀型和正常鉀型。 4.吉蘭-巴雷綜合征:多由感染引起,周圍神經(jīng)脫髓鞘病變,導(dǎo)致對(duì)稱性肢體無(wú)力。 5.多發(fā)性肌炎:自身免疫性疾病,肌肉炎癥性病變,引起肌肉無(wú)力、疼痛。 6.神經(jīng)肌肉接頭病變:如 Lambert-Eaton 綜合征,影響神經(jīng)肌肉傳遞。 出現(xiàn)這種癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行血鉀檢測(cè)、肌電圖、自身抗體檢測(cè)等,明確病因后采取相應(yīng)治療。同時(shí),注意休息,避免勞累和感染。

    2025-01-22 03:18
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    小兒正鉀型周期性癱瘓:激素治療一天明顯好轉(zhuǎn),當(dāng)時(shí)血鉀正常,之后口服激素治療9個(gè)月后自行停藥3個(gè)月復(fù)發(fā),又擁激素治療一天好轉(zhuǎn),治療5天后做肌電圖正常,查激酸激酶正常,血鉀正常,請(qǐng)問(wèn)是什么病,有醫(yī)生說(shuō)是周期性麻痹正常鉀型,有說(shuō)是多發(fā)性肌炎,發(fā)病當(dāng)時(shí)是周身無(wú)力肌肉疼痛,肌肉有壓痛

    2016-02-19 18:32
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    周期性癱瘓是一組與鉀離子代謝有關(guān)的代謝性疾病,以反復(fù)性、自限性發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓或無(wú)力,持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)周,發(fā)作間歇期完全正常為臨床特征的疾病。根據(jù)其發(fā)作時(shí)血鉀的改變,可將其分為低血鉀型、高血鉀型及正常血鉀型三種類型。

    2016-02-19 11:09
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是周期性麻痹?   周期性麻痹(periodic paralysis)是一種由常染色體顯性遺傳的、與鉀代謝障礙有關(guān)的、呈周期性發(fā)作的弛緩性癱瘓的肌肉疾病。臨床上以低鉀性周期性麻痹最多見(jiàn),除肌肉有麻痹癥狀外,若影響到心臟,可有心動(dòng)過(guò)緩、室性早搏,甚至快速性心律失常;心電圖可出現(xiàn)典型低血鉀圖形。 查看全文»

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