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G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，是否嚴(yán)重取決于多種因素，如缺乏程度、是否接觸誘因、有無(wú)癥狀、是否及時(shí)診斷和治療等。 1. 缺乏程度：G6PD 缺乏程度有輕有重，輕度缺乏可能在日常生活中無(wú)明顯癥狀，重度缺乏可能導(dǎo)致嚴(yán)重的溶血性貧血。 2. 接觸誘因：如果孩子接觸了蠶豆、某些藥物（如伯氨喹啉、磺胺類藥物）等誘因，可能引發(fā)溶血性貧血，癥狀輕重與接觸的誘因和量有關(guān)。 3. 有無(wú)癥狀：無(wú)癥狀時(shí)可能不嚴(yán)重，但出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀則提示病情可能較重。 4. 診斷及時(shí)性：早期診斷并采取預(yù)防措施，能有效避免嚴(yán)重后果；若延誤診斷，可能在不知情的情況下接觸誘因，導(dǎo)致嚴(yán)重情況。 5. 治療情況：確診后遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和預(yù)防，能控制病情；若未治療，病情可能進(jìn)展。 總之，僅憑短信不能確定孩子病情的嚴(yán)重程度，應(yīng)盡快帶孩子到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和診斷，以便采取相應(yīng)的措施。

g6pd缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發(fā)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。你這種情況孩子沒有出現(xiàn)明顯不適，而且沒有做個(gè)檢查是不能確診的，你收到的應(yīng)該是垃圾短信，不用擔(dān)心