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肌無(wú)力的產(chǎn)生可能由多種因素引起，包括自身免疫性疾病、神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素、感染以及藥物副作用等。治療藥物也有多種選擇。 1.自身免疫性疾?。喝缰匕Y肌無(wú)力，是由于自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體導(dǎo)致。治療藥物有新斯的明、溴吡斯的明等，可增加乙酰膽堿的作用。 2.神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙：例如肉毒毒素中毒，影響神經(jīng)遞質(zhì)釋放?？墒褂每苟舅丶按龠M(jìn)神經(jīng)肌肉接頭功能恢復(fù)的藥物。 3.遺傳因素：某些先天性肌無(wú)力綜合征與基因突變有關(guān)。治療多為對(duì)癥支持，如補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、進(jìn)行物理治療等。 4.感染：病毒或細(xì)菌感染可能損傷神經(jīng)肌肉功能。需針對(duì)感染源進(jìn)行抗感染治療，同時(shí)輔助營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物，如甲鈷胺。 5.藥物副作用：部分藥物如他汀類(lèi)降脂藥可能引發(fā)肌無(wú)力。需調(diào)整用藥或停藥。 肌無(wú)力的病因復(fù)雜，治療方法因病因不同而異?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案和藥物，切勿自行用藥。

單純癥狀不能確診。檢查是不是有低鉀血癥。需要抽血化驗(yàn)電解質(zhì)。

肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。本病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見(jiàn)，亦有中年以上發(fā)病者。　　臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見(jiàn)。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大。