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我四肢很長(zhǎng),而且關(guān)節(jié)活動(dòng)度比其

我四肢很長(zhǎng),而且關(guān)節(jié)活動(dòng)度比其他人大,是不是得了馬凡氏綜合征

  • 回答1

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    林慶榮 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    創(chuàng)傷骨科

    根據(jù)您所描述的癥狀并不一定是患有了馬凡氏綜合癥,因?yàn)橛械娜藭?huì)受到遺傳因素的影響,所以四肢看起來比較長(zhǎng)一點(diǎn),而且關(guān)節(jié)的活動(dòng)度也會(huì)相對(duì)比較長(zhǎng),這和遺傳因素以及自己的身體體質(zhì)都有一定的關(guān)系,可以去醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查,并通過合理的方法來進(jìn)行調(diào)理馬凡氏綜合癥也是可以進(jìn)行康復(fù)性鍛煉的。

    2019-03-16 11:54
  • 回答5

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統(tǒng)異常,特別是合并的心臟瓣膜異常和主動(dòng)脈瘤。該病同時(shí)可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。診斷標(biāo)準(zhǔn)為:⑴骨骼系統(tǒng)主要標(biāo)準(zhǔn):以下表現(xiàn)至少有4項(xiàng)——雞胸;漏斗胸,上部量/下部量的比例減少,或上肢跨長(zhǎng)/身高的比值大于1.05;腕征、指征陽性;脊柱側(cè)彎大于20度,或脊柱前移(側(cè)彎計(jì));肘關(guān)節(jié)外展減?。?amp;lt;170度);中踝中部關(guān)節(jié)脫位形成平足;任何程度的髖臼前凸(髂關(guān)節(jié)內(nèi)陷)(X片上確定)。⑵眼睛系統(tǒng)主要標(biāo)準(zhǔn):晶狀體脫位。還有心血管系統(tǒng)、肺系統(tǒng)、皮膚和體包膜、家族或遺傳史等標(biāo)準(zhǔn)。你現(xiàn)在屬于發(fā)育期,身體長(zhǎng)的很快,不必?fù)?dān)心,你的情況應(yīng)該不屬于,如果不放心,可到相關(guān)醫(yī)院檢查。

    2016-02-21 23:59
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    這種情況不考慮馬凡綜合征。主要是正常的身體發(fā)育,建議不要太過擔(dān)心。

    2016-02-21 23:15
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,馬方綜合征最為特征性的表現(xiàn)是心臟的表現(xiàn),主要表現(xiàn)為主動(dòng)脈病變、二尖瓣脫垂、冠狀動(dòng)脈受累等雖然馬方綜合征患者存在四肢細(xì)長(zhǎng)、關(guān)節(jié)活動(dòng)大等特點(diǎn),但是僅憑這些是無法確診的,必須合并心臟的病變確診。祝健康!

    2016-02-21 22:29
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    馬凡氏綜合癥是一種顯性遺傳性疾病,主要表現(xiàn)是骨骼系統(tǒng)上的改變,身高修長(zhǎng),臂展開大于身高,下身幣上身長(zhǎng),肌肉不發(fā)達(dá),肌張力低,有眾多病例中大多都伴有心血管方面的畸形問題,大多馬凡氏綜合癥的人都高度近視。并不是因?yàn)樗闹L(zhǎng)就是馬凡氏綜合征,不放心,可以去醫(yī)院做個(gè)心臟彩超,或核磁共振

    2016-02-21 13:18
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是馬凡氏綜合癥?   馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長(zhǎng)癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»

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