二孩手指異常動作似腓骨肌萎癥，早期能否治療控制？
我們一孩是腓骨肌萎癥【原兒童醫(yī)院就癥當時大夫講再生育有可能還是該病】現(xiàn)二孩17個月手指時有異常動作【于一孩當時情形絕對相符】未看過醫(yī)生這病是否在早期可治療？或可控制？謝謝
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回答5
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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腓骨肌萎縮癥是一種較為復雜的遺傳性神經疾病，早期發(fā)現(xiàn)并干預很重要。治療和控制效果取決于多種因素，如病情嚴重程度、發(fā)現(xiàn)時間、治療方法的選擇等。 1. 疾病介紹：腓骨肌萎縮癥是一組遺傳性周圍神經病，主要影響下肢肌肉和神經。 2. 早期診斷：早期準確診斷對于制定治療方案至關重要，需進行神經電生理檢查、基因檢測等。 3. 治療方法：目前尚無特效治愈方法，但可通過物理治療、康復訓練來改善肌肉功能。 4. 藥物輔助：如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等，有助于營養(yǎng)神經。 5. 心理支持：患者和家屬可能面臨心理壓力，心理疏導和支持不可或缺。 6. 定期復查：密切監(jiān)測病情進展，以便及時調整治療方案。 總之，對于疑似腓骨肌萎縮癥的患兒，應盡早就診，綜合多種治療手段，盡可能延緩病情進展，提高生活質量。
2025-01-24 03:37
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好.建議最好還是上正規(guī)的專科醫(yī)院檢查.積極治療.對于這個情況是可以控制和緩解的.可用純中醫(yī)治療并配以B族維生素.以改善循環(huán).必要時可試用高壓氧.并注意日常生活中加強鍛煉,祝你健康！
2016-02-22 14:11
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌萎縮再出生后半年之內是可以發(fā)現(xiàn)的。首先要明確引起肌萎縮的原因是神經還是脊椎，需要對癥治療，效果不良。
2016-02-22 10:10
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運動感覺神經病具有明顯的遺傳異質性臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙一般在10歲以內發(fā)病若有明顯畸形者出生就可發(fā)現(xiàn)但若不明顯者一般不會輕易發(fā)現(xiàn)建議：目前尚無特殊治療方法主要為對癥處理可選用神經營養(yǎng)代謝藥如B族維生素、維生素E、胞磷膽堿、ATP、輔酶A以及神經生長因子等藥物促進神經功能的改善。
2016-02-22 08:04
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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肌萎縮再出生后半年之內是可以發(fā)現(xiàn)的首先要明確引起肌萎縮的原因是神經還是脊椎需要對癥治療效果不良
2016-02-22 04:41
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經病最常見的類型，發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正?；蚪咏?。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
