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父親兄弟患肝豆狀核變性,我及后代會遺傳嗎?

我爸爸四兄弟都有肝豆狀核變性三個都是在將近50歲時出現(xiàn)癥狀另一個十幾歲時去世當時醫(yī)療條件不好以我爸爸四兄弟都有肝豆狀核變性三個都是在將近50歲時出現(xiàn)癥狀另一個十幾歲時去世當時醫(yī)療條件不好以為是癲癇兩個姑姑沒有我母親健康我會遺傳嗎?我老婆健康如果我們要孩子會遺傳嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    肝豆狀核變性是一種遺傳性疾病,主要由于基因突變導致銅代謝障礙。您父親兄弟患病,您及后代是否遺傳需綜合多方面因素判斷,包括家族遺傳模式、基因檢測結果等。 1. 遺傳模式:肝豆狀核變性為常染色體隱性遺傳,若父母均攜帶致病基因,子女有患病風險。 2. 家族史影響:您父親兄弟多人患病,增加了您攜帶致病基因的可能性。 3. 基因檢測:通過專業(yè)基因檢測,能明確您是否攜帶致病基因,從而評估遺傳風險。 4. 配偶情況:您配偶健康,若您未攜帶致病基因,后代患病風險低;若您攜帶,配偶未攜帶,后代有一定概率為攜帶者。 5. 產(chǎn)前診斷:若您或配偶攜帶致病基因,懷孕后可進行產(chǎn)前診斷,如羊水穿刺等,了解胎兒基因情況。 總之,對于肝豆狀核變性的遺傳問題,應重視家族史,及時進行基因檢測和產(chǎn)前診斷,以便采取相應措施。

    2025-01-27 02:47
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肝豆狀核變性是遺傳性疾病建議你要檢查你和你爸爸的基因如果基因不同就不會遺傳的

    2016-02-24 14:03
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    肝豆狀核變性是遺傳性疾病。建議你要檢查你和你爸爸的基因如果基因不同就不會遺傳的。

    2016-02-24 04:02
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    豆狀核變性疾病,現(xiàn)在的研究可能絕大多數(shù)限于同胞一代發(fā)病或隔代遺傳。你母親健康,你可能不會被顯性遺傳。不發(fā)病。你是否帶有隱性遺傳基因,需要大醫(yī)院或醫(yī)學研究機構做基因鑒定,是否帶有隱性遺傳基因,是否影響你的后代。

    2016-02-24 01:05
就醫(yī)問藥

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什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

黃疸 骨質疏松
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  • 徐評議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»

  • 吳潔

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:  兒內(nèi)科疾病的診治,特別是小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和治 詳情»

  • 趙時敏

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、進行性肌營養(yǎng)不良、脆性x綜合征等 詳情»

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