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腎淀粉樣變腎病是什么、臨床表現(xiàn)及治療方法

什么是腎淀粉樣變腎?。吭趺粗委??腎淀粉樣變腎病的臨床表現(xiàn)有哪些?在縣醫(yī)院手術(shù)切除,09年4月再次出現(xiàn)腫,在長沙湘雅診斷腎病終合癥腎淀粉樣變,8月15早上起來上衛(wèi)生間,不小心摔跤中風(fēng),左邊中風(fēng),右腦壞死4\3,經(jīng)過及時搶救,總算保住性命,現(xiàn)在生活完全不能自理。他沒有高血壓,血壓一直都很正常,我想請您指點請相關(guān)醫(yī)生幫忙解決下,謝謝

  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    腎淀粉樣變腎病是一種少見但嚴(yán)重的腎臟疾病,其發(fā)病機制復(fù)雜。臨床表現(xiàn)多樣,治療方法也有多種選擇。常見癥狀包括蛋白尿、水腫等。治療包括藥物治療、對癥治療等。 1.發(fā)病機制:是由于淀粉樣蛋白在腎臟沉積,導(dǎo)致腎臟結(jié)構(gòu)和功能異常。 2.臨床表現(xiàn):大量蛋白尿、水腫、低蛋白血癥、高脂血癥,還可能有腎功能損害。 3.診斷方法:腎活檢是確診的重要方法,還包括血尿常規(guī)、生化檢查等。 4.治療方法: 藥物治療:常用的有免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺,糖皮質(zhì)激素如潑尼松,以及抗?jié){細(xì)胞藥物如硼替佐米。 對癥治療:針對水腫使用利尿劑如呋塞米,低蛋白血癥補充白蛋白。 支持治療:包括合理飲食,控制血壓、血糖等。 5.預(yù)后情況:取決于疾病的類型、治療的及時性和有效性。 腎淀粉樣變腎病雖然較為復(fù)雜,但通過規(guī)范的診斷和治療,可以延緩疾病進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。患者需積極配合治療,定期復(fù)查。

    2025-01-26 14:12
  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    歷史上曾將腎淀粉樣變性分為兩大類,即原發(fā)性淀粉樣變性和繼發(fā)性淀粉樣變性,前者是指原因不明的淀粉樣變,后者指繼發(fā)于慢性感染、炎癥及其他可以引起淀粉樣變性的疾病。后來又發(fā)現(xiàn)了家族內(nèi)發(fā)病的遺傳性淀粉樣變性。在臨床實踐中,學(xué)者們又總結(jié)出如內(nèi)分泌淀粉樣變性、老年淀粉樣變性、長期透析相關(guān)淀粉樣變性等。

    2016-02-25 12:07
  • 回答3

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    腎淀粉樣變性是一種不同病因所致的淀粉樣蛋白纖維以健康搜索不可溶的形式在細(xì)胞外沉積,導(dǎo)致多器官組織結(jié)構(gòu)與功能損害的全身性疾病。淀粉樣物質(zhì)沉積于腎臟引起的腎病變稱腎淀粉樣變性。

    2016-02-25 09:58
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,本病迄今尚無特效療法,一般對癥措施有: ?、賹^發(fā)者給予病因治療; ?、趩斡眉に刂委煙o效,有人試用強的松每日0.8毫克/千克和馬法蘭0.15毫克/千克聯(lián)合治療,7天為一療程,6周重復(fù)一次,持續(xù)半年,療效尚可?! 、郾蕉∷岬R治療多發(fā)性骨髓瘤腎淀粉樣變性,可使尿蛋白減少?! 、芮锼蓧A對家族性引起的淀粉樣變性有效。 ?、菘蓱?yīng)用雷公藤,但療效不確切。 ?、弈I衰者可行透析與腎移植。以腹膜透析為佳,能增加AL蛋白的排除。非常感謝您對我們網(wǎng)站的信任與大力支持,放心求醫(yī)網(wǎng)最近推出全國“最新醫(yī)院庫查詢”,為您的求醫(yī)再次開通了一道便捷之門。本醫(yī)院庫收錄了全國縣級以上近2萬家醫(yī)院的詳細(xì)資料,是放心求醫(yī)網(wǎng)工作人員歷時一年時間,策劃、收集、整理核實而成。查看地址:http://qiuyi.fx120.net/newhos/search.asp您可以根據(jù)您的所在地按照的網(wǎng)址進(jìn)行查詢.

    2016-02-25 09:46
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    淀粉樣變性病預(yù)后差,據(jù)統(tǒng)計平均生存期小于2年。原發(fā)性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法,常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺和秋水仙堿。

    2016-02-25 07:37
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是淀粉樣變性?   淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應(yīng)與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發(fā)與繼發(fā)之分,原發(fā)性AL屬漿細(xì)胞病,繼發(fā)性AL其原發(fā)病有慢性感染、腫瘤、免疫風(fēng)濕病、多發(fā)性骨髓瘤及其他淋巴漿細(xì)胞病。 查看全文»

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秋水仙堿

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