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八歲開始出現(xiàn)肌肉萎縮和腳墊走路且日益嚴(yán)重，可能由遺傳因素、神經(jīng)病變、營養(yǎng)不良、免疫異常、中毒等所致。 1.遺傳因素：某些遺傳性疾病，如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，可導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮。 2.神經(jīng)病變：如脊神經(jīng)損傷、周圍神經(jīng)炎等，影響肌肉的神經(jīng)支配，引發(fā)肌肉萎縮。 3.營養(yǎng)不良：長期缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)，會(huì)影響肌肉的正常發(fā)育和功能。 4.免疫異常：自身免疫性疾病，如多發(fā)性肌炎，可破壞肌肉組織。 5.中毒：長期接觸有毒物質(zhì)，如重金屬，損害肌肉細(xì)胞。 總之，肌肉萎縮且癥狀逐漸加重的原因較為復(fù)雜，需要通過詳細(xì)的檢查，包括肌電圖、血液檢查、基因檢測等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

中央軸空病（centralcoredisease,CCD）是最早被認(rèn)識(shí)的一種先天性肌病,由Shy和Magee在1956年首先報(bào)道.臨床上特征性地表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展或非進(jìn)展性近端肢體無力,其診斷建立在肌肉組織酶化學(xué)染色出現(xiàn)特征性的中央軸空結(jié)構(gòu)之上.建議到大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行就診治療為宜

中央軸空病是最早被認(rèn)識(shí)的一種先天性肌病,該病呈散發(fā)性,常染色體顯性和隱性遺傳.出生后起病,主要表現(xiàn)為肢帶肌及近端肌無力,早期即可見到脊柱側(cè)彎和四肢關(guān)系攣縮,肌張力低下,患兒不能站立,坐立不穩(wěn),重者常因呼吸困難和肺部感染而夭折.多數(shù)病例為非進(jìn)展性,腱反射正?；驕p弱,消失,智能正常.出生后起病,主要表現(xiàn)為肢帶肌及近端肌無力,早期即可見到脊柱側(cè)彎和四肢關(guān)系攣縮,肌張力低下,患兒不能站立,坐立不穩(wěn),重者常因呼吸困難和肺部感染而夭折.多數(shù)病例為非進(jìn)展性,腱反射正常或減弱,消失,智能正常.中央軸空是一種不發(fā)展或只是緩慢發(fā)展的疾病,這一點(diǎn)可以放心.至于治療,有一些藥物,但效果不肯定.

你好,很榮幸為您服務(wù)!由于根腦神經(jīng)的發(fā)育或者是脊髓的發(fā)育的問題,可以進(jìn)行手術(shù)校正治療我意見僅供參考.如果我的回答對您有幫助,請點(diǎn)擊采納答案.還需其他幫助請繼續(xù)提問,我會(huì)第一時(shí)間回復(fù)

你好,根據(jù)你的提問,建議去大型專業(yè)醫(yī)院就診治療.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.