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舞蹈病是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)為不自主、無(wú)規(guī)律的肢體動(dòng)作和面部表情異常。病因較為復(fù)雜，包括遺傳因素、感染、自身免疫性疾病、腦血管病變、藥物副作用等。 1.遺傳因素：某些基因突變可能導(dǎo)致遺傳性舞蹈病，如亨廷頓舞蹈病。 2.感染：如鏈球菌感染可能引發(fā)風(fēng)濕性舞蹈病。 3.自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等，可影響神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致舞蹈病癥狀。 4.腦血管病變：腦部血管異常，影響神經(jīng)功能，可能引起舞蹈病。 5.藥物副作用：某些藥物，如抗精神病藥物，可能產(chǎn)生舞蹈病樣的副作用。 舞蹈病的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、家族史、實(shí)驗(yàn)室檢查等。一旦確診，應(yīng)及時(shí)治療。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等?；颊邞?yīng)保持良好的生活習(xí)慣，避免精神刺激，定期復(fù)查。

神經(jīng)組織修復(fù)療法通過(guò)神經(jīng)元因子介入新技術(shù)直接將神經(jīng)元因子通過(guò)頸動(dòng)脈介入、鞘內(nèi)介入或靜脈回輸，靶向定位輸送到患者體內(nèi)，利用大量神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、神經(jīng)生長(zhǎng)因子、神經(jīng)調(diào)節(jié)免疫因子及神經(jīng)修復(fù)因子，能快速修復(fù)損傷神經(jīng)元、填充缺失的神經(jīng)組織，并激活自身神經(jīng)細(xì)胞實(shí)現(xiàn)自身細(xì)胞分化、自我更新作用，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的新陳代謝，激活自身產(chǎn)生新神經(jīng)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)持續(xù)分化出新的神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)自我更新，修復(fù)并代替大量損傷的神經(jīng)細(xì)胞，起到長(zhǎng)期穩(wěn)定的治療效果。

帕金森病​起病隱襲，進(jìn)展緩慢。首發(fā)癥狀通常是一側(cè)肢體的震顫或活動(dòng)笨拙，進(jìn)而累及對(duì)側(cè)肢體。臨床上主要表現(xiàn)為靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直和姿勢(shì)步態(tài)障礙?；颊呖梢栽囋囀褂蒙窠?jīng)組織修復(fù)的方法進(jìn)行治療，這種療法能保持神經(jīng)纖維功能的完整性，恢復(fù)受損神經(jīng)功能。

老年性舞蹈病多由血管性疾病引起亦有報(bào)道認(rèn)為本病是發(fā)生于老年的遺傳性疾病，，由血管性疾病引起病理改變與慢性進(jìn)行性舞蹈病極為相似尾核及殼核大小神經(jīng)細(xì)胞變性但無(wú)大腦皮質(zhì)的變性。帕金森綜合癥則是由于腦炎、顱腦損傷、一氧化碳中毒、基底節(jié)腫瘤或鈣化，錳、汞、氰化物、利血平、吩噻嗪類(lèi)和丁酰酞苯類(lèi)藥物以及三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物（如丙咪嗪、阿米替林等）中毒等病因引起的臨床癥狀或病理改變。做做運(yùn)動(dòng)有一定好處。