14 周 NT 值 2.8MM 過(guò)高,胎兒會(huì)有問(wèn)題嗎?
14周時(shí)打的B超中NT值2.8MM醫(yī)生說(shuō)過(guò)高了有先天癡呆的可能性其范圍是0-3MM有專(zhuān)業(yè)來(lái)判斷下或解釋下很擔(dān)心嬰兒會(huì)有問(wèn)題嗎?有必要繼續(xù)妊娠嗎?怎么辦?曾經(jīng)治療情況和效果:嬰兒會(huì)有問(wèn)題嗎?有必要繼續(xù)妊娠嗎?怎么辦?()
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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翟秀迎
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級(jí)
藥房制劑室
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NT 值 2.8MM 處于偏高范圍,胎兒有出現(xiàn)異常的可能,但不能據(jù)此直接判定胎兒一定有問(wèn)題。需要綜合多項(xiàng)檢查來(lái)評(píng)估,包括后續(xù)的唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等,以及后續(xù)的超聲檢查。 1. NT 檢查原理:NT 即頸項(xiàng)透明層厚度,是胎兒早期的一項(xiàng)重要超聲指標(biāo),反映了胎兒染色體異常和某些結(jié)構(gòu)畸形的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 偏高的原因:可能與染色體異常、心臟結(jié)構(gòu)異常、遺傳因素、感染等有關(guān)。 3. 后續(xù)檢查:唐篩可評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn);無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì)染色體異常的篩查更準(zhǔn)確;羊水穿刺是診斷染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)。 4. 超聲復(fù)查:觀察胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育、器官結(jié)構(gòu)等是否正常。 5. 綜合判斷:醫(yī)生會(huì)綜合各項(xiàng)檢查結(jié)果、孕婦的年齡、家族病史等因素,給出準(zhǔn)確的評(píng)估和建議。 總之,NT 值 2.8MM 偏高需要引起重視,但不必過(guò)度恐慌。應(yīng)按照醫(yī)生建議完善相關(guān)檢查,以明確胎兒的健康狀況。
2025-02-07 12:15
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什么是癡呆? 癡呆是由于腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性和持續(xù)性智能障礙綜合征,主要表現(xiàn)為智能逐漸的進(jìn)行性衰退,多為隱匿起病。常見(jiàn)的癡呆有阿爾茨海默病、血管性癡呆及混合性癡呆等。 國(guó)際疾病分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)第9次修訂(ICD-9)稱(chēng)65歲前起病為早老性癡呆,稱(chēng)65歲以后發(fā)病(Alzhmimer型)為老年性癡呆。阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)即老年癡呆,病因如Alzheime病、Pick病、血管性癡呆、帕金森病癡呆等。發(fā)病率隨年齡的增加而增加,國(guó)內(nèi)65歲以上人口患病率約2%~3%,女性略多于男性。 查看全文»
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