4 歲女孩出生時分娩時間長,現(xiàn)語言、行動異常,檢查結(jié)果如何解讀及治療
我兒:女,今年4歲02個月,剛出生的時候因為分娩時間過長,現(xiàn)在4歲多了,還不大會說話,有流口水現(xiàn)象,經(jīng)常摔倒.在兩歲和4歲的時候分別在長沙兒童醫(yī)院檢查做了檢查,我對檢查結(jié)果不是很懂,請各位幫我參考一下,提一下建議和意見,有什么好的可以治療的地方,麻煩各位告知,謝謝!! 2006年06月17日2歲2個月時頭顱MRI平掃 兩側(cè)豆狀核可見對稱性條片狀異常信號影,T2WI為高信號,T1WI為低信號,水抑制序列仍為稍高信號改變,其余腦實質(zhì)內(nèi)未見異常信號灶,兩側(cè)側(cè)腦室稍擴大,中線結(jié)構(gòu)居中.幕下小腦,腦干未見異常信號影.顱骨正常. 雙側(cè)上頜竇及篩竇可見長T2,T1信號灶. 提示:1兩側(cè)豆狀核異常信號影,考慮為豆狀核變性,建議結(jié)合臨床進一步檢查. 2雙側(cè)上頜竇及篩竇炎癥. 2008年06月22日4歲2個月時頭顱MRI平掃 右側(cè)豆狀核及背側(cè)丘腦見小片狀稍長T1稍長T2信號影,邊緣模糊,抑水像顯示欠佳,左側(cè)豆狀核見大片狀長信號影,邊緣尚清晰,抑水像呈低信號,雙側(cè)側(cè)腦室增大,變形,腦室周腦白質(zhì)見條狀稍長信號影,抑水像呈稍高信號,余雙側(cè)大腦半球?qū)ΨQ,灰白質(zhì)對比正常,未見局灶性異常信號影,中線結(jié)構(gòu)居中,幕下小腦,腦干未見異常信號影. 雙側(cè)篩竇粘膜增厚,呈長T1長T2信號. 提示:1左側(cè)豆狀核腦軟化. 2右側(cè)豆狀核及背側(cè)丘腦小片狀異常信號影,建議隨訪. 3腦室周腦白質(zhì)變性,萎縮. 4雙側(cè)篩竇炎癥.
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回答5
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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孩子出生時分娩時間長,目前存在語言和行動方面的問題。兩次頭顱 MRI 檢查顯示腦部有異常信號影,包括豆狀核變性、腦軟化、腦室周腦白質(zhì)變性萎縮等,還伴有篩竇炎癥。這些情況較為復雜,需要綜合分析和治療。 1. 豆狀核變性:這是一種遺傳性銅代謝障礙性疾病,可能影響神經(jīng)系統(tǒng)功能,導致運動和語言障礙。 2. 腦軟化:一般是由于腦部損傷后形成的,會影響相應區(qū)域的神經(jīng)功能。 3. 腦室周腦白質(zhì)變性萎縮:多與腦發(fā)育不良、腦部損傷等有關(guān),可能影響智力和運動協(xié)調(diào)能力。 4. 篩竇炎癥:多由感染引起,可能導致頭痛、鼻塞等癥狀,但一般對語言和行動影響較小。 5. 語言和行動障礙:可能是上述腦部病變綜合作用的結(jié)果,需要進行康復訓練。 孩子的情況需要綜合治療,包括針對腦部病變的治療和康復訓練。家長要積極配合醫(yī)生,定期復查,關(guān)注孩子的進展。
2025-02-09 21:23
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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建議你在孩子發(fā)育成熟后在進行手術(shù)治療.
2016-03-03 07:17
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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這個不知道是否存在肝硬化的可能.一般的這個病都會引起肝臟的損傷.肝豆狀核變性是以青少年為主的遺傳性疾病,由銅代謝障礙引起.其特點為肝硬化,大腦基底節(jié)軟化和變性,角膜色素環(huán),伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥.又名Wilson病
2016-03-03 05:20
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好是腦部有病變,可能與先天發(fā)育不正常有關(guān),現(xiàn)在醫(yī)學進步很大,可以做腦細胞移植到大的權(quán)威的腦科醫(yī)院看是不是可以徹底治療
2016-03-03 02:17
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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孩子的情況還是屬于鼻炎的癥狀,現(xiàn)在要做的主要是要積極的控制感冒。
2016-03-02 23:41
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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