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漸凍人，醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化（ALS），是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。主要影響大腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力、萎縮，甚至癱瘓。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前尚未完全明確，可能與遺傳、環(huán)境、氧化應(yīng)激、興奮性毒性等多種因素有關(guān)。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，如 SOD1 等基因的突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸某些有毒物質(zhì)，如重金屬、農(nóng)藥等，可能誘發(fā)漸凍人。 3.氧化應(yīng)激：體內(nèi)自由基產(chǎn)生過(guò)多，抗氧化防御系統(tǒng)失衡，損傷神經(jīng)細(xì)胞。 4.興奮性毒性：神經(jīng)細(xì)胞過(guò)度興奮，導(dǎo)致細(xì)胞損傷和死亡。 5.免疫因素：免疫系統(tǒng)異?？赡軈⑴c疾病的發(fā)生和發(fā)展。 總之，漸凍人是一種嚴(yán)重的疾病，目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等可以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。

你好，漸凍人癥屬運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性疾病不能治好，但要搶時(shí)間正確治療才能控病發(fā)展恢復(fù)改善部分功能。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)。

您好，漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷，或自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損，或神經(jīng)undefined缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)、發(fā)育引起的。

你好“漸凍人癥”是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無(wú)力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。

您好，首發(fā)癥狀常為手指運(yùn)動(dòng)不靈和力弱，隨后大、小魚(yú)際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，漸向前臂、上臂及肩胛帶肌發(fā)展，萎縮肌群出現(xiàn)粗大肌束顫動(dòng)；伸肌無(wú)力較屈肌顯著，頸膨大前角細(xì)胞嚴(yán)重受損，上肢腱反射減低或消失，雙上肢同時(shí)或先后相隔數(shù)月出現(xiàn)。