再生障礙性貧血血常規(guī)化驗有何異常?
再生障礙性貧血雪常規(guī)化驗有何異常本次發(fā)病及持續(xù)的時間:感冒目前一般情況:貧血病史:從小就輕度貧血以往的診斷和治療經(jīng)過及效果:無輔助檢查:無其它:無
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
再生障礙性貧血患者的血常規(guī)通常會出現(xiàn)多方面的異常,包括白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、血紅蛋白和網(wǎng)織紅細(xì)胞等。 1.白細(xì)胞:數(shù)量明顯減少,中性粒細(xì)胞比例降低,淋巴細(xì)胞比例相對增高。 2.紅細(xì)胞:數(shù)量顯著減少,血紅蛋白含量降低,紅細(xì)胞體積、形態(tài)可能正?;蛴休p度改變。 3.血小板:數(shù)量大幅減少,導(dǎo)致出血傾向增加。 4.血紅蛋白:水平顯著下降,表現(xiàn)為貧血癥狀。 5.網(wǎng)織紅細(xì)胞:計數(shù)減少,反映骨髓造血功能減退。 總之,再生障礙性貧血患者的血常規(guī)異常表現(xiàn)較為復(fù)雜,需要綜合多項指標(biāo)進行判斷。一旦發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時就醫(yī),進一步完善骨髓穿刺等檢查,明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施,如免疫抑制治療、促造血治療等。常用藥物有環(huán)孢素、雄激素、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等?;颊邉?wù)必在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。
2025-02-10 20:15
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
再生障礙性貧血患者的血常規(guī)通常會出現(xiàn)多方面的異常,包括白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、血紅蛋白和網(wǎng)織紅細(xì)胞等。 1.白細(xì)胞:數(shù)量明顯減少,中性粒細(xì)胞比例降低,淋巴細(xì)胞比例相對增高。 2.紅細(xì)胞:數(shù)量顯著減少,血紅蛋白含量降低,紅細(xì)胞體積、形態(tài)可能正?;蛴休p度改變。 3.血小板:數(shù)量大幅減少,導(dǎo)致出血傾向增加。 4.血紅蛋白:水平顯著下降,表現(xiàn)為貧血癥狀。 5.網(wǎng)織紅細(xì)胞:計數(shù)減少,反映骨髓造血功能減退。 總之,再生障礙性貧血患者的血常規(guī)異常表現(xiàn)較為復(fù)雜,需要綜合多項指標(biāo)進行判斷。一旦發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時就醫(yī),進一步完善骨髓穿刺等檢查,明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施,如免疫抑制治療、促造血治療等。常用藥物有環(huán)孢素、雄激素、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等?;颊邉?wù)必在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。
2025-02-10 13:32
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
您好:外周血紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板三系減少(或單純紅細(xì)胞或血小板系統(tǒng)增生低下),網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值降低(低于10萬/立方毫米)。
2016-03-05 02:04
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
再障血常規(guī)檢查是全血細(xì)胞減少,網(wǎng)織紅細(xì)胞<1%,白細(xì)胞 明顯減少,中性粒細(xì)胞絕對值<0.5.血小板<20.
2016-03-04 19:17
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣