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父母正常本人紅綠色弱,會遺傳下一代嗎?

本人父母辨色力正常無色盲色弱但本人一出世就體檢就查驗(yàn)出紅綠色弱曾經(jīng)治療情況和效果:無就診記錄想得到怎樣的幫助:想咨詢是否是遺傳病會否影響下一代?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    紅綠色弱有一定的遺傳傾向,但并非絕對。其遺傳方式較為復(fù)雜,受多種因素影響,包括基因遺傳、基因突變、環(huán)境因素等。 1.基因遺傳:紅綠色弱的遺傳方式主要為伴 X 染色體隱性遺傳。如果母親攜帶致病基因,兒子有一定患病風(fēng)險。 2.基因突變:在胚胎發(fā)育過程中,可能出現(xiàn)基因突變導(dǎo)致紅綠色弱。 3.環(huán)境因素:長期處于某些特殊環(huán)境,如接觸某些化學(xué)物質(zhì),可能增加患病風(fēng)險,但較為少見。 4.性別差異:男性紅綠色弱的發(fā)病率高于女性。 5.遺傳概率:若父母正常但為致病基因攜帶者,子女有一定的遺傳概率。但具體情況因人而異。 總之,紅綠色弱存在遺傳給下一代的可能,但并非必然。對于有家族遺傳史的人群,建議進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,以便提前了解風(fēng)險和采取相應(yīng)措施。

    2025-02-11 04:27
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    紅綠色弱有一定的遺傳傾向,但并非絕對。其遺傳方式較為復(fù)雜,受多種因素影響,包括基因遺傳、基因突變、環(huán)境因素等。 1.基因遺傳:紅綠色弱的遺傳方式主要為伴 X 染色體隱性遺傳。如果母親攜帶致病基因,兒子有一定患病風(fēng)險。 2.基因突變:在胚胎發(fā)育過程中,可能出現(xiàn)基因突變導(dǎo)致紅綠色弱。 3.環(huán)境因素:長期處于某些特殊環(huán)境,如接觸某些化學(xué)物質(zhì),可能增加患病風(fēng)險,但較為少見。 4.性別差異:男性紅綠色弱的發(fā)病率高于女性。 5.遺傳概率:若父母正常但為致病基因攜帶者,子女有一定的遺傳概率。但具體情況因人而異。 總之,紅綠色弱存在遺傳給下一代的可能,但并非必然。對于有家族遺傳史的人群,建議進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,以便提前了解風(fēng)險和采取相應(yīng)措施。

    2025-02-11 03:07
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    先天性色盲或色弱是遺傳性疾病且與性別有關(guān)臨床調(diào)查顯示男性色盲占4.9%女性色盲僅占0.18%男性患者人數(shù)大大超過女性這是因?yàn)樯みz傳基因存在于性染色體的X染色體上而且采取伴性隱性遺傳方式通常男性表現(xiàn)為色盲而女性卻為外表正常的色盲基因攜帶者因此色盲患者男性多于女性。先天性色覺障礙終生不變目前尚缺乏特效治療可以針對性地戴用紅或綠色軟接觸眼鏡來矯正有人試用針灸或中藥治療據(jù)稱有一定效果但仍處于臨床研究階段由于色盲和色弱是遺傳性疾病可傳給后代因此避免近親結(jié)婚和婚前調(diào)查對方家族遺傳病史及采取措施減低色盲后代的出生率不失為一有效的預(yù)防手段。

    2016-03-05 02:47
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好根據(jù)你的情況考慮是遺傳的紅綠色弱為伴性遺傳所以女性要少于男性患者你的應(yīng)該是母親的隱性基因遺傳的你好如果你有的話是會遺傳給你的女兒的如果是男孩的話就沒有什么問題

    2016-03-05 00:11
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    實(shí)事求是的說不管是紅還是綠色弱,還是色盲都是遺傳的你的父母沒有不排除,是母親在懷孕時的某種病,也可以引起遺傳的原因,還有就是前幾代有通過你的前輩的遺傳基因遺傳下來的。不過色弱的遺傳不是很突出,因?yàn)槟銈冸p方不可能都有這個問題,如果只要有一方?jīng)]有遺傳的可能性就大大的減少了。

    2016-03-04 20:37
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長:從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長:各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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