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身體無力常摔倒,懷疑漸凍人病,這病是什么?

我最近發(fā)現(xiàn)自己的身體,開始不太正常了,走著走著會突然無力摔倒,這種情況越來越嚴重了,,我查了資料可能是漸凍人病,漸凍人病到底是一種什么病了

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    漸凍人病,醫(yī)學上稱為肌萎縮側(cè)索硬化,是一種嚴重的神經(jīng)退行性疾病。主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮,逐漸影響運動功能,最終導致呼吸衰竭。致病原因復雜,目前尚無根治方法,但早期診斷和治療可延緩病情進展。 1.病因:遺傳因素、環(huán)境因素(如重金屬中毒、自由基損傷)、自身免疫反應、病毒感染、神經(jīng)生長因子缺乏等都可能導致發(fā)病。 2.癥狀:早期常出現(xiàn)手部小肌肉無力、萎縮,逐漸蔓延至四肢、軀干、頭面部肌肉?;颊哌€會出現(xiàn)吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 3.診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液和腦脊液檢查等綜合判斷。 4.治療:藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情進展;康復治療能改善生活質(zhì)量;呼吸支持可保障呼吸功能。 5.預后:病情逐漸加重,多數(shù)患者在發(fā)病后 3 - 5 年內(nèi)因呼吸衰竭去世。 漸凍人病雖然可怕,但患者不應放棄希望,積極配合治療和康復,盡可能提高生活質(zhì)量。

    2025-02-10 21:48
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    漸凍人病,醫(yī)學上稱為肌萎縮側(cè)索硬化,是一種嚴重的神經(jīng)退行性疾病。主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮,逐漸影響運動功能,最終導致呼吸衰竭。致病原因復雜,目前尚無根治方法,但早期診斷和治療可延緩病情進展。 1.病因:遺傳因素、環(huán)境因素(如重金屬中毒、自由基損傷)、自身免疫反應、病毒感染、神經(jīng)生長因子缺乏等都可能導致發(fā)病。 2.癥狀:早期常出現(xiàn)手部小肌肉無力、萎縮,逐漸蔓延至四肢、軀干、頭面部肌肉?;颊哌€會出現(xiàn)吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 3.診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液和腦脊液檢查等綜合判斷。 4.治療:藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情進展;康復治療能改善生活質(zhì)量;呼吸支持可保障呼吸功能。 5.預后:病情逐漸加重,多數(shù)患者在發(fā)病后 3 - 5 年內(nèi)因呼吸衰竭去世。 漸凍人病雖然可怕,但患者不應放棄希望,積極配合治療和康復,盡可能提高生活質(zhì)量。

    2025-02-10 17:22
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,漸凍人癥依臨床癥狀大致可分為兩型:1、肢體起病型,癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。2、延髓起病型,在四肢運動還好之時,就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難,很快就進展為呼吸衰竭。

    2016-03-05 00:32
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什么是漸凍人?   肌萎縮側(cè)索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經(jīng)元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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