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什么是特發(fā)性炎癥性肌???有何臨床表現(xiàn)?

我跟我的一個朋友,都是認(rèn)識了十幾年了,一直是非常的好的,現(xiàn)在他去了國外了,最近聽到消息說,他是得上了一種叫做特發(fā)性炎癥性肌病病了,真的是特別的擔(dān)心的,又沒辦法去看望他。什么是特發(fā)性炎癥性肌???臨床表現(xiàn)?

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    特發(fā)性炎癥性肌病是一組以橫紋肌和皮膚慢性炎癥為特征的自身免疫性疾病,主要包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎等。其臨床表現(xiàn)多樣,如肌肉無力、肌肉疼痛、皮膚損害、吞咽困難、呼吸困難等。 1. 肌肉無力:患者常感到四肢近端肌肉無力,表現(xiàn)為上下樓梯困難、從椅子上站起費力等。 2. 肌肉疼痛:肌肉酸痛,活動時加重。 3. 皮膚損害:出現(xiàn)眶周紫紅色皮疹、Gottron 征、技工手等。 4. 吞咽困難:吞咽食物時感覺不暢,嚴(yán)重時可導(dǎo)致嗆咳。 5. 呼吸困難:呼吸肌無力,影響正常呼吸功能。 總之,特發(fā)性炎癥性肌病的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),通過血清肌酶檢測、肌電圖、肌肉活檢等檢查明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施,如使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等,以控制病情,改善生活質(zhì)量。

    2025-02-11 06:45
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    特發(fā)性炎癥性肌病是一組以橫紋肌和皮膚慢性炎癥為特征的自身免疫性疾病,主要包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎等。其臨床表現(xiàn)多樣,如肌肉無力、肌肉疼痛、皮膚損害、吞咽困難、呼吸困難等。 1. 肌肉無力:患者常感到四肢近端肌肉無力,表現(xiàn)為上下樓梯困難、從椅子上站起費力等。 2. 肌肉疼痛:肌肉酸痛,活動時加重。 3. 皮膚損害:出現(xiàn)眶周紫紅色皮疹、Gottron 征、技工手等。 4. 吞咽困難:吞咽食物時感覺不暢,嚴(yán)重時可導(dǎo)致嗆咳。 5. 呼吸困難:呼吸肌無力,影響正常呼吸功能。 總之,特發(fā)性炎癥性肌病的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),通過血清肌酶檢測、肌電圖、肌肉活檢等檢查明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施,如使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等,以控制病情,改善生活質(zhì)量。

    2025-02-10 14:42
就醫(yī)問藥

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什么是肌病?   肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實驗室檢查特征,可對肌病與其他運動神經(jīng)元疾病進(jìn)行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 徐德隆

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:臨床神經(jīng)病學(xué)和老年神經(jīng)病學(xué) 詳情»

  • 邵明

    主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:帕金森病、原發(fā)性震顫、扭轉(zhuǎn)痙攣以及重度強迫癥、抑郁癥的內(nèi)科與 詳情»

  • 李永杰

    主任醫(yī)師

    北京大學(xué)人民醫(yī)院

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