先天性進行肌營養(yǎng)不良
先天性進行肌營養(yǎng)不良五年前檢查出先天性進行肌營養(yǎng)不良，現(xiàn)在不能行走，四肢無力，生活不能自理。在北京東芝門中醫(yī)院開的瘺萎顆粒，剩下就是每天按摩，泡腳和相應的鍛煉
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好，根據(jù)你的描述，主要是遺傳病的咨詢可能是基因突變有關，你的小孩應該不會被遺傳，建議不必擔心！
2016-03-05 22:55
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
你好！進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性骨胳肌進行性無力和萎縮，最終完全更新喪失運動功能。其中以假性肥大型最多見，發(fā)病緩慢。嬰兒時期發(fā)病很少，一般在5-6歲以前開始發(fā)病。在治療上要注意保持肌肉功能及預防攣縮，進行適當?shù)倪\動更為重要，不宜久臥床上。對癥治療包括肌肉，關節(jié)的被動運動和按摩防止并發(fā)癥。按摩可保持并增進肌力。沒有特效的治療方
2016-03-05 12:06
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
-
-
復合維生素B片
療效：預防和治療B族維生素缺乏所致...
-
-
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)
療效：氨基酸類藥。用于營養(yǎng)不良，低...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 近期聚焦：神經(jīng)性頭痛“?？茖Ｖ巍彼拇?..
- 醫(yī)院排行：神經(jīng)性頭疼頭暈怎么治“在線...
- 今日焦點：神經(jīng)性頭痛的癥狀表現(xiàn)“康復...
- 破解就醫(yī)難題！9月4日—5日，昆明康...
- 京滬云名醫(yī)齊聚！7月26日—27日，...
- 會診預告 | 7月26日—27日，北...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科何棟源主任：巧施...
- 【僅剩一天！】距離北京神經(jīng)內(nèi)科大咖李...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科專家何棟源：腦梗...
- 近期要聞！湖南治癲癇的神經(jīng)內(nèi)科哪家好...
