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運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩，明顯落后于同齡兒童。四肢肌肉明顯僵硬，即肌張力增高。下肢可以呈交叉狀態(tài)，走路時(shí)成為剪刀樣步態(tài)。雙足明顯下垂，猶如芭蕾舞演員的尖足。上肢握拳且手心向下。受累肢體關(guān)節(jié)活動(dòng)度減低，且在被動(dòng)活動(dòng)關(guān)節(jié)時(shí)，可感覺(jué)到明顯的抵抗，猶如打開(kāi)一把折刀---開(kāi)始時(shí)阻力很大，到了一定角度后阻力突然減低。這些現(xiàn)象在睡眠時(shí)可以消失。指導(dǎo)建議：神經(jīng)組織修復(fù)療法是一種新興的、具有顯著療效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療模式，是一種自身免疫的新型治療方法，通過(guò)神經(jīng)因子通過(guò)頸動(dòng)脈介入、鞘內(nèi)介入或靜脈回輸，靶向定位輸送到患兒體內(nèi)，講究針對(duì)患處激活自身神經(jīng)細(xì)胞實(shí)現(xiàn)自身細(xì)胞分化，實(shí)現(xiàn)自我更新，修復(fù)并代替大量損傷的神經(jīng)細(xì)胞，起到長(zhǎng)期穩(wěn)定的治療效果，從而達(dá)到治療腦癱等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的目的。

要確診腦癱必須做以下的輔助檢查：　　1、智力測(cè)試;　　2、腦電圖檢查;　　3、腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位測(cè)定;　　4、影像學(xué)等檢查確診。

一些遺傳代謝或變性病可能進(jìn)展緩慢，如異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良、家族性痙攣性截癱等，這些病在早期與腦癱不易鑒別，可能誤診。戊二酸血癥1型易被誤認(rèn)為運(yùn)動(dòng)障礙型腦癱，而精氨酸酶缺乏則易被誤認(rèn)為雙側(cè)癱瘓型腦癱。對(duì)嬰兒期表現(xiàn)為肌張力低下者須與下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓鑒別，后者腱反射常減低或消失。嬰兒肌張力低下者還須特別注意除外遺傳代謝病。痙攣性雙癱有時(shí)還需與多巴-反應(yīng)性肌張力不全鑒別?；颊呖梢栽囋囀褂蒙窠?jīng)組織修復(fù)的方法進(jìn)行治療，這種療法能保持神經(jīng)纖維功能的完整性，恢復(fù)受損神經(jīng)功能。

腦癱的早期診斷主要依靠高危病史,孩子運(yùn)動(dòng)發(fā)育情況,神經(jīng)系統(tǒng)檢查,及輔助檢查來(lái)確定您的寶寶肌張力偏高,不管輔助檢查正常與否,都需要積極早期干預(yù)治療,目前腦電圖檢查屬于輕度異常,沒(méi)有癲癇的情況,暫時(shí)不需要藥物治療.

你好：小兒腦癱的確診首先要從癥狀和檢查入手。根據(jù)這兩個(gè)方面，我們可以做出小兒腦癱的確診。盡早確診以便于盡早治療。小兒腦癱的確診之癥狀診斷：腦癱患兒的臨床表現(xiàn)大多開(kāi)始于嬰兒期，呈非進(jìn)行性，但若未能獲早期診斷和合理治療，將會(huì)發(fā)生肌腱攣縮，關(guān)節(jié)畸形，致使癥狀加重傾向并使異常姿勢(shì)反射和運(yùn)動(dòng)模式固定下來(lái)，早期診斷十分重要。