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本病多見于30～50歲中年女性,男女比例（1：57）～1：6）,占甲狀腺疾病的1/5.此病一般起病隱匿,發(fā)展緩慢,常無特殊感覺,病人多不易察覺.主要表現(xiàn)為甲狀腺腫大,特別是在疾病的較早期.甲狀腺呈彌漫性腫大,兩側(cè)對稱,多一側(cè)稍大,表面光滑或有結(jié)節(jié),質(zhì)地較硬.呈橡皮樣硬度,多無疼痛過輕微疼痛.偶有壓迫癥狀,如呼吸困難,吞咽困難,頸部壓迫感,聲音嘶啞等.約50%病人甲狀腺功能正常.少數(shù)患者在發(fā)病初期或病程的某個階段可出現(xiàn)甲亢癥狀,如心悸,怕熱,多汗,食欲亢進,消瘦等.隨著病情的進一步發(fā)展,可能最終發(fā)展為甲狀腺功能減退,出現(xiàn)怕冷,浮腫,食欲不振,大便秘結(jié)及皮膚粗糙等.由于本病病程叫長,臨床癥狀不典型,大致可分為8種臨床類型：（1）橋本甲亢：患者伴發(fā)甲亢,部分病例還可有浸潤性突眼,膠前稅液性水腫等.可有典型的甲亢表現(xiàn).循環(huán)抗體滴度較高.這類患者甲亢狀態(tài)可持續(xù)數(shù)年,常需要抗甲狀腺藥物治療,但劑量不宜過大,要注意藥物性甲減發(fā)生.手術切除或放射性核素治療均不適宜,易發(fā)生永久性甲減.（2）假性甲亢：少數(shù)患者可有甲亢的臨床表現(xiàn),如心悸,多汗,神經(jīng)過敏等,但甲狀腺功能檢查無甲亢證據(jù),TGAb,TMAb陽性.這種病人無需抗甲狀腺藥物治療,癥狀可自行消失.（3）突眼型：本病可發(fā)生浸潤性突眼,其甲狀腺功能可正常,亢進或減退.眶后肌有淋巴細胞浸潤,水腫.血清TGAb和TMAb均為陽性.橋本甲狀腺炎一般不能自行緩解.部分患者臨床癥狀和清理活檢長期不變；有些患者發(fā)展為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫；約30％～40％以上患者經(jīng)過一段穩(wěn)定期或不知不覺中,發(fā)展成為永久性甲狀腺功能減退癥；橋本甲腺炎患者,若甲狀腺功能正常,一般不需要特殊治療；對甲狀腺功能減退者以及病程不長的甲狀腺腫者,應予以甲狀腺激素制劑治療.一般采用干甲狀腺片或左旋甲狀腺素.劑量視病情反應而定,宜從小劑量開始,以后逐漸增加.療程視病情而定,有時需終身服藥.藥物的應用一定要在醫(yī)生的指導下進行,否則容易出現(xiàn)甲狀腺中毒現(xiàn)象.

橋本甲狀腺炎（Hashimotothyroiditis）,即慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（chroniclymphocyticthy-roiditis）,是一種自體免疫性疾病.　　慢性淋巴細胞性甲狀腺炎又稱橋本病或橋本甲狀腺炎,目前認為本并與自身面免疫有關,也稱自身免疫性甲狀腺炎,本病多見于中年婦女,有發(fā)展為甲狀腺功能減退的趨勢,臨床上較為常見.　　橋本氏病于1912年由日本人橋本策首先報告并描述,因而稱為橋本氏病或橋本氏甲狀腺炎,本病患者的甲狀腺組織有淋巴細胞浸潤,纖維化,間質(zhì)萎縮及腺泡細胞的嗜酸性變,又稱為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎.　　橋本氏病是一種器官特異性自身免疫病,發(fā)病機制尚未完全闡明,可能是在遺傳易感性的基礎上,出現(xiàn)先天性免疫監(jiān)視缺陷,造成免疫功能紊亂,產(chǎn)生針對甲狀腺的體液免疫和細胞免疫反應,致使甲狀腺濾泡上皮破壞而致病,自身免疫反應的強度與病情密切相關.(1)早期甲狀腺功能可正常,橋本甲亢者甲功輕度升高,隨著病程進展,T3,T4可下降,TSH升高,TMAb,TGAb陽性.　　(2)甲狀腺放射性核素顯像有不規(guī)則濃集或稀疏區(qū),少數(shù)表現(xiàn)為"冷結(jié)節(jié)".　　(3)過氯酸鉀釋放試驗陽性.　　(4)血清丙種球蛋白增高,白蛋白下降.　　(5)甲狀腺穿刺示有大量淋巴細胞浸潤.以上是對“橋本甲狀腺炎體內(nèi)激素變化..”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

再說說治療，你吃的西藥，能有效果的幫你控制病情，中藥再治療這個也是非常有效果的。大夫給你進行中西醫(yī)結(jié)合的治療方法，是正確的，并且你也有好轉(zhuǎn)。說明有效。你不要怕復發(fā)。復發(fā)就治療，控制，也不要聽別人怎么說，或是上網(wǎng)查一些東西，來讓自己的情緒波動，你可以跟大夫說一下，給你加點兒調(diào)睡眠的藥，讓緊張的心情放松下來。你說的脖子痛，會慢慢緩解，不會一下子就好的。你平時，可以用刮砂板，自己刮一刮。調(diào)節(jié)一下心態(tài)吧

橋本甲狀腺炎時1甲狀腺球蛋白抗體TGAb和甲狀腺過氧化物酶抗體TPOAb常明顯升高.疾病早期血清T3與T4在正常范圍,但血清TSH可升高.后期T4降低,T3降低后于t4甲狀腺掃描呈彌漫性攝碘功能減低,也可出現(xiàn)冷結(jié)節(jié).