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脫髓鞘病變是一種神經(jīng)細(xì)胞病變，可致神經(jīng)傳導(dǎo)功能影響。根據(jù)病變部位不同，臨床癥狀有所差異，但都與神經(jīng)功能影響有關(guān)。一般恢復(fù)幾率不是很大。

脫髓鞘（腦白質(zhì)）病在臨床上，常常會(huì)碰到其它原因?qū)е碌哪X脫髓鞘病，因?yàn)檫@些病與先天性因素相關(guān)，又被稱為腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良。有的病因已經(jīng)明確，有的尚未確定，這里介紹其中的幾種，以便與多發(fā)性硬化相鑒別。o腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良為性染色體隱性遺傳病，患者血清內(nèi)可發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)鏈脂肪酸升高。病變累及的器官是腎上腺、性腺和腦。腦的主要部位在枕葉，其他腦葉較輕，一般對(duì)稱，視神經(jīng)、視束、穹隆、海馬聯(lián)合、胼胝體都受損害，可累及小腦和脊髓。疾病常開始于少年，因?yàn)榛颊叽嬖谀I上腺功能低下，皮膚和口腔粘膜的色素增加，顏色發(fā)暗。有乏力、消瘦，血壓低、血糖低、血鈉低、血鉀高，因?yàn)殡p側(cè)枕葉白質(zhì)脫髓鞘，患者可有視力障礙，甚至失明，可有智力障礙，肢體癱瘓，癲癇發(fā)作等。如果兒童期發(fā)病，始發(fā)癥狀是智力、視力受損。成人發(fā)病，始發(fā)癥狀是精神和步態(tài)異常多見。8歲前發(fā)病進(jìn)展較快，在老人視、聽、步態(tài)、吞咽障礙進(jìn)展較慢。檢查血液中長(zhǎng)鏈脂肪酸有助于診斷。顱腦CT或MRI檢查，早期可見病變位于雙側(cè)枕葉，晚期彌漫全腦白質(zhì)區(qū)。

你好,脫髓鞘疾病是一急性發(fā)作或亞急性損害神經(jīng)中樞的疾病,發(fā)病高峰為二到三周，若治療延誤受損神經(jīng)繼發(fā)缺血變性則發(fā)生多發(fā)性硬化，發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞危機(jī)生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營(yíng)養(yǎng)療法治療，但療效難以控固，由于本病導(dǎo)致髓鞘脫失致神經(jīng)功能損害嚴(yán)重時(shí)繼發(fā)軸索損害從而復(fù)發(fā)使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.病情繼發(fā)加重.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對(duì)人休無毒副作用.應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，提高肌體抗病能力。營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)，中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。同時(shí)采用神經(jīng)再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞使體內(nèi)產(chǎn)生病毒抗體不再?gòu)?fù)發(fā)達(dá)到受損神經(jīng)再生修復(fù)獲得最佳恢復(fù)之目的.如幫助請(qǐng)發(fā)磁共震為你指導(dǎo)。

病情分析：你好,請(qǐng)不要著急,我們會(huì)盡快為您回復(fù)的.一般此類疾病如果情況嚴(yán)重的話建議最好進(jìn)行手術(shù)對(duì)癥治療,如果情況輕的話建議可以應(yīng)用藥物保守對(duì)癥治療.生活調(diào)理：

打個(gè)比方神經(jīng)的外面包裹的組織就像大樹的樹皮，脫髓鞘病變就是大樹的樹皮發(fā)生脫離，樹皮是給大樹供給養(yǎng)料的，而髓鞘就好比樹皮，神經(jīng)的脫髓鞘病變就相當(dāng)于神經(jīng)沒有了養(yǎng)料供給，就會(huì)發(fā)生麻木、異常感覺、、、