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遺傳性舞蹈癥

我的家族有遺傳性亨廷頓舞蹈癥,這個(gè)病的遺傳性在50%左右,我不知道自己有沒(méi)有,想問(wèn)一下我今年24歲可不可以做檢測(cè)?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性遺傳型疾病,患者由于基因突變或者第四對(duì)染色體內(nèi)DNA基質(zhì)之CAG三核甘酸重復(fù)序列過(guò)度擴(kuò)張,造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化,機(jī)體細(xì)胞錯(cuò)誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質(zhì)的有害物質(zhì)這些異常蛋白質(zhì)積聚成塊損壞部分腦細(xì)胞,特別是那些與肌肉控制有關(guān)的細(xì)胞導(dǎo)致患者神經(jīng)系統(tǒng)逐漸退化,神經(jīng)沖動(dòng)彌散動(dòng)作失調(diào),出現(xiàn)不可控制的顫搐,并能發(fā)展成癡呆甚至死亡.你今年24歲應(yīng)該可以做檢測(cè),由于你的家族有遺傳性亨廷頓舞蹈癥,因此你更應(yīng)該去醫(yī)院做一次亨廷頓舞蹈癥的檢測(cè),做到早知道早治療,祝你身體健康.

    2016-03-09 08:47
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    這種病是一種常染色體顯性遺傳性疾病,以舞蹈樣不自主動(dòng)作和進(jìn)行性智能衰退為特征的疾病。治療上沒(méi)有特殊的方法,只是服用些藥物來(lái)延緩病情的發(fā)展。醫(yī)生詢問(wèn):

    2016-03-09 01:19
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好,請(qǐng)問(wèn)目前有什么不適的感覺(jué),如果有必須檢查和癥狀相結(jié)合,需要全面分析。如果沒(méi)有也建議去醫(yī)院做一次亨廷頓舞蹈癥的檢測(cè),做好預(yù)防措施。

    2016-03-08 21:55
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是舞蹈病?   舞蹈病(chorea)是錐體外系病變常見(jiàn)疾病之一,產(chǎn)生舞蹈癥和手足徐動(dòng)癥最常見(jiàn)的疾病是慢性進(jìn)行性舞蹈病。但此病相當(dāng)少見(jiàn),在100萬(wàn)入口中,患病者不到1人。小舞蹈病(西德納姆舞蹈癥)見(jiàn)于兒童,是由鏈球菌感染引起。主要表現(xiàn)為頭面部及肢體快速的、粗大的、無(wú)目的的、不規(guī)則的不自主運(yùn)動(dòng),常伴有肌張力減低,腱反射減弱,進(jìn)行隨意運(yùn)動(dòng)或精神緊張時(shí)加重,反之減輕,睡眠時(shí)消失。多發(fā)生于手、足、面和胸腹肌。 查看全文»

抽搐 震顫
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