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您好，重癥肌無力屬于比較難治療的疾病，大多數(shù)不能完全恢復(fù)，而且會(huì)呈現(xiàn)進(jìn)行性的加重，一般是考慮使用新斯的明，溴比斯的明這種類型的藥物來改善癥狀。原則上出現(xiàn)這種情況，需要考慮早期盡快的進(jìn)行診斷以及治療，相比較之下早期進(jìn)行相關(guān)的治療的效果要好于到了晚期進(jìn)行。

您好重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡.臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現(xiàn)象是可逆的,經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù),但易于復(fù)發(fā).其病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學(xué)習(xí),工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.因此要完全治愈是不可能的,只能是臨床痊愈,其幾率也沒有準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì),治療效果因人而異.本病在中醫(yī)學(xué)確實(shí)屬于痿證范疇,根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個(gè)常見證型,根據(jù)“虛則補(bǔ)之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補(bǔ)益氣血,滋補(bǔ)肝腎,溫陽補(bǔ)腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡(luò)等療法,選用黃芪,人參,白術(shù),當(dāng)歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過內(nèi)服外用以及循經(jīng)藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病.廣東省中醫(yī)院對(duì)該病有較多經(jīng)驗(yàn),鄧鐵濤老教授德高望重,就是研究這病的專家.

你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫(yī)“痿證”范疇.重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)原末梢和骨骼肌細(xì)胞所構(gòu)成的運(yùn)動(dòng)終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結(jié)果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少從而導(dǎo)致動(dòng)作電位產(chǎn)生障礙,乃至神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙,所以臨床上就出現(xiàn)了眼外肌無力.對(duì)這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法.通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想.如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺,對(duì)病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療.

重癥肌無力病癥屬于中醫(yī)萎癥范疇,但是中醫(yī)根本就不能夠治療重癥肌無力!!!重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病,中醫(yī)連什么是神經(jīng)都不懂,更不明白乙酰膽堿為何物,又怎么會(huì)治療呢?有些所謂的德高望重專家教授,充其量只能算作無意的騙子!

是屬于的,中西醫(yī)都不敢保證給你治愈,但是中醫(yī)是可以很大程度上緩解你的癥狀和程度的,不一定非要靠西藥來維持,建議你去中醫(yī)科和針灸科,結(jié)合治療,效果是不錯(cuò)的.

你好,重癥肌無力不是絕癥但也不能完全治愈,可以減輕癥狀.重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.本病少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.1.藥物治療1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療3.血液療法：有條件時(shí)可使用血漿替換療法.