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你好，以下就是視神經(jīng)脊髓炎的癥狀：1.發(fā)病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發(fā)病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側(cè)同時(shí)或相繼發(fā)生的視神經(jīng)炎(opticneuritis，ON)是本病特征性表現(xiàn)，在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)出現(xiàn)，導(dǎo)致截癱和失明，病情進(jìn)展迅速，可有緩解-復(fù)發(fā)?！　?.視神經(jīng)炎急性起病者在數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)單眼視力部分或全部喪失，某些患者在視力喪失前一兩天出現(xiàn)眶內(nèi)疼痛，眼球運(yùn)動(dòng)或按壓時(shí)明顯，眼底可見(jiàn)視盤(pán)炎或球后視神經(jīng)炎。亞急性起病者1～2個(gè)月內(nèi)癥狀達(dá)到高峰。少數(shù)呈慢性起病，視力喪失在數(shù)月內(nèi)穩(wěn)步進(jìn)展，進(jìn)行性加重?！　?.急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進(jìn)行性炎癥性脫髓鞘病變，已證實(shí)多數(shù)為MS表現(xiàn)，呈單相型或慢性多相復(fù)發(fā)型。臨床常見(jiàn)播散性脊髓炎，體征呈不對(duì)稱(chēng)和不完全性，表現(xiàn)快速(數(shù)小時(shí)或數(shù)天)進(jìn)展的輕截癱、雙側(cè)Babinski征、軀干感覺(jué)障礙平面和括約肌功能障礙等。急性脊髓炎伴L(zhǎng)hermitte征、陣發(fā)性強(qiáng)直性痙攣和神經(jīng)根痛可見(jiàn)于約1/3的復(fù)發(fā)型患者，但單相病程患者通常很少發(fā)生?！　?.多數(shù)NOM患者為單相病程，70%的病例數(shù)天內(nèi)出現(xiàn)截癱，約半數(shù)患者受累眼發(fā)生全盲。少數(shù)患者為復(fù)發(fā)型病程，其中約1/3發(fā)生截癱.約1/4視力受累，臨床事件間隔時(shí)間為數(shù)月至半年，以后的3年內(nèi)可多次復(fù)發(fā)孤立的ON和脊髓炎。

視神經(jīng)脊髓炎是雙側(cè)視神經(jīng)炎和脊髓炎同時(shí)或相隔發(fā)作,本病多發(fā)于青年,男女都可發(fā)病,急性或亞急性發(fā)病,病情進(jìn)展迅速,可有緩解,復(fù)發(fā),急性嚴(yán)重的橫貫性脊髓炎和雙側(cè)同時(shí)或相繼出現(xiàn)的球后視神經(jīng)炎是本病特征性的臨床表現(xiàn),可在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)出現(xiàn),導(dǎo)致截癱和失明.其發(fā)病原因尚不清楚,長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為ms對(duì)白種人易感性比較強(qiáng),以腦干病損為主,而非白種人則對(duì)mom具有易感性,以視神經(jīng)和脊髓損害最常見(jiàn).這可能與遺傳素質(zhì)及種族差異有關(guān).MOM病理上改變了脫髓鞘,硬化斑塊及壞死,伴血管周?chē)仔约?xì)胞浸潤(rùn).病變主要累及視神經(jīng),視交叉和脊髓,破壞性病變明顯,脊髓壞死并最終形成空洞,膠質(zhì)細(xì)胞增生不顯著.壞死可能反應(yīng)炎癥過(guò)程嚴(yán)重性,并非疾病本身.急性MS可表現(xiàn)為視神經(jīng)與脊髓同時(shí)受累.

視神經(jīng)脊髓炎的癥狀：1.發(fā)病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發(fā)病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側(cè)同時(shí)或相繼發(fā)生的視神經(jīng)炎是本病特征性表現(xiàn)，在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)出現(xiàn)，導(dǎo)致截癱和失明，病情進(jìn)展迅速，可有緩解-復(fù)發(fā)。　　2.視神經(jīng)炎急性起病者在數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)單眼視力部分或全部喪失，某些患者在視力喪失前一兩天出現(xiàn)眶內(nèi)疼痛，眼球運(yùn)動(dòng)或按壓時(shí)明顯，眼底可見(jiàn)視盤(pán)炎或球后視神經(jīng)炎。亞急性起病者1～2個(gè)月內(nèi)癥狀達(dá)到高峰。少數(shù)呈慢性起病，視力喪失在數(shù)月內(nèi)穩(wěn)步進(jìn)展，進(jìn)行性加重?！　?.急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進(jìn)行性炎癥性脫髓鞘病變，已證實(shí)多數(shù)為MS表現(xiàn)，呈單相型或慢性多相復(fù)發(fā)型。臨床常見(jiàn)播散性脊髓炎，體征呈不對(duì)稱(chēng)和不完全性，表現(xiàn)快速(數(shù)小時(shí)或數(shù)天)進(jìn)展的輕截癱、軀干感覺(jué)障礙平面和括約肌功能障礙等。急性脊髓炎、陣發(fā)性強(qiáng)直性痙攣和神經(jīng)根痛可見(jiàn)于約1/3的復(fù)發(fā)型患者，但單相病程患者通常很少發(fā)生?！　?.多數(shù)NOM患者為單相病程，70%的病例數(shù)天內(nèi)出現(xiàn)截癱，約半數(shù)患者受累眼發(fā)生全盲。少數(shù)患者為復(fù)發(fā)型病程，其中約1/3發(fā)生截癱.約1/4視力受累，臨床事件間隔時(shí)間為數(shù)月至半年，以后的3年內(nèi)可多次復(fù)發(fā)孤立的ON和脊髓炎。

視神經(jīng)脊髓炎是一種壞死性炎性疾病，為視神經(jīng)和脊髓同時(shí)或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，主要病理改變?yōu)槊撍枨?、硬化斑和壞死，伴血管周?chē)仔约?xì)胞浸潤(rùn)。脊髓神經(jīng)受炎性浸潤(rùn)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，神經(jīng)功能紊亂，機(jī)體氣血運(yùn)行差導(dǎo)致。本病特征性的臨床表現(xiàn),可在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)出現(xiàn),導(dǎo)致截癱和失明.其發(fā)病原因尚不清楚,長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為ms對(duì)白種人易感性比較強(qiáng),以腦干病損為主,而非白種人則對(duì)mom具有易感性,以視神經(jīng)和脊髓損害最常見(jiàn).治療應(yīng)以充分脊髓神經(jīng)供血，營(yíng)養(yǎng)修復(fù)神經(jīng)，以及神經(jīng)再生，興奮神經(jīng)激活麻痹和休眠的激素神經(jīng)，以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動(dòng)恢復(fù)肢體功能。