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你好，這很難解釋這種疾病的遺傳性質(zhì)。建議你去醫(yī)院做染色體檢查，看看它是否是一種遺傳病，并確定它是哪種類型的遺傳病。只有那時你才能知道遺傳的可能性。遺傳病是指受精卵形成前或形成過程中遺傳物質(zhì)的變化所引起的疾病。因此，為了寶寶的健康，在備孕期間一定要先做全身檢查，并養(yǎng)成好的生活飲食習慣才好。

遺傳性的肌肉萎縮病可分為進行性的營養(yǎng)不良癥，臨床特征為進行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好遺傳咨詢，產(chǎn)前檢查，攜帶者家譜分析和檢查，是預防本病在下一代發(fā)生的重要措施。杜興氏肌肉營養(yǎng)不良癥（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色體中（Xp21），因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個x性染色體，因此病患者大多為男性；若女性的一對x性染色體中其一個攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機會成為病患者，她的女兒則有二分一機會成為DMD基因攜帶者。Dystrophin基因乃現(xiàn)時所知人類基因中體積較大的一種，它的制成品Dystrophin，與其他相關的蛋白質(zhì)，是穩(wěn)定肌肉細胞膜的一個重要部份。它最重要的功能是維持肌肉細胞的穩(wěn)定性，使它在肌肉收縮的過程中，不會受到破壞，杜興氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生后，便不斷受到破壞和萎縮。Dystrophin基因亦會受到另一種較輕微的突變所影響，導致病情較輕的碧加氏肌肉營養(yǎng)不良癥（BeckersMuscularDystrophy，BMD）。

你好!建議你去醫(yī)院做個染色體檢查,看是否是遺傳病,并明確是哪類遺傳性疾病.那樣才能知道遺傳的概率是多大.

健康指導：你好，這種疾病有遺傳的幾率，是一種原發(fā)于肌肉的遺傳性變性疾病，又分為常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳和X-性連隱性遺傳性，所以該女兒被遺傳的幾率是比較大的最好，提前進行有規(guī)劃的預防可以推遲這方面的問題出現(xiàn)，希望對您有用

你好!這難以說明此病有遺傳性嘛!

你好：據(jù)你的描述是手腳無力肌肉萎縮。做個肌電圖。肌電圖可以有助于運動神經(jīng)元病、多發(fā)性神經(jīng)病及腰椎間盤突出等的鑒別。要到大醫(yī)院去做，肌電圖技術含量比較高。