腓骨肌萎縮
雙腿行動無力,不能奔跑,站立不穩(wěn),感覺累,雙小腿肌肉萎縮,有襪套感,外公,母親,姨姨有此癥狀,我24歲有,一輩比一輩提前7、8年,經(jīng)過檢查是遺傳腓骨肌萎縮,可以治療嗎?怎么防止下一代,請問是基因遺傳嗎?我在上海長征醫(yī)院治療過,還有其它醫(yī)院也治療過,可是沒有效果,我發(fā)病有一年多
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回答5
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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這個一般要看具體的情況,這個可以及時藥物等治療。
2016-03-18 05:23
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。一般可使用補腎養(yǎng)血、活血化瘀的中藥配合針灸按摩的方法調(diào)理。
2016-03-17 21:23
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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根據(jù)您給予的信息,您的孩子由于遺傳而導致的小腿肌肉萎縮,這種疾病的治療時比較麻煩的.建議您的孩子及時的去醫(yī)院進行治療,對于您孩子目前的情況可以選擇中西醫(yī)聯(lián)合治療,在西醫(yī)藥物的控制下可以采用中醫(yī)的外敷內(nèi)服,針灸和推拿,這樣對您孩子的肌肉萎縮可以達到很好的療效.此外,平時要注意多臥床休息,可以做一些康復性的訓練,在大點的影像店就可以買到,注意營養(yǎng),這樣您孩子的情況就可以得到改善.
2016-03-17 19:26
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則專家經(jīng)多年探索和研究的純中藥“免疫方劑”系列,分別治療重癥肌無力,肌肉萎縮,肌營養(yǎng)不良,運動神經(jīng)元病等病癥,已取得非常好的療效和患者良好反饋,根據(jù)患者的病情,癥狀,并發(fā)病癥,治療的反饋情況等,可加處方中藥,水煎后配主藥一起服用;治療期間根據(jù)療效和患者病情再調(diào)整處方.肌肉萎縮的飲食療法 合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì),以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.
2016-03-17 18:46
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好!您這種情況我們稱之為腓骨肌萎縮癥(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一種慢性進行性神經(jīng)性肌萎縮性疾病.常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經(jīng)性肌萎縮,歸屬于遺傳性運動感覺神經(jīng)病(HMSN)范疇.常于兒童或青春期隱襲起病.男性多于女性,進展緩慢.多數(shù)病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌,伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發(fā)展,且對稱.少數(shù)病人也可從手部開始.肌萎縮常有明顯界限,下肢不超過大腿的下1/3部位,酷似“倒置的酒瓶”(稱“鶴腿”).目前尚無特殊治療方法,主要為對癥處理.可選用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥,如B族維生素,維生素E,胞磷膽堿,ATP,輔酶A以及神經(jīng)生長因子等藥物,促進神經(jīng)功能的改善.有足下垂或馬蹄內(nèi)翻畸形者可作矯形手術(shù)或穿矯形鞋,并進行肢體的功能訓練.注意肢體保暖和避免過重的體力勞動.自然病程多為緩慢進展,但不影響生命.因患者近端肌力受累較輕,故很少完全喪失行走能力.CMT4型可采用飲食療法,限制植烷酸的攝入,以減輕周圍神經(jīng)與小腦癥狀,阻止病情的進展.牛奶,牛脂,蛋類以及含葉綠素較多的蔬菜和水果含植烷酸較高,應(yīng)限制入量.本病預(yù)后一般較好,病程進展極其緩慢,發(fā)病后仍能存活數(shù)十年.本病可因心臟損害引起急性心衰而導致猝死.預(yù)防:積極做好遺傳咨詢和宣傳優(yōu)生優(yōu)育工作.細致調(diào)查其家譜,對可疑病例應(yīng)及早行神經(jīng)電生理檢查和腓腸神經(jīng)活檢.感謝您的提問!以上是對“腓骨肌萎縮”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
2016-03-17 07:57
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質(zhì)性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型,發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正?;蚪咏?。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»
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