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橋本甲狀腺炎是否影響生育

橋本甲狀腺炎是否影響生育前幾天去醫(yī)院做檢查,發(fā)現FT3高于正常值0.08,TPO高于正常值14,醫(yī)生說是橋本病,我現在是在甲亢期么,會不會突眼,橋本病是不是比甲亢,甲減還難治療,對今后的生活有沒有什么影響想得到怎樣的幫助:沒治療過怎么辦怎么治療?

  • 回答1

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    劉娟 副主任醫(yī)師

    中山大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    內分泌科

    您好,根據您的描述,您患得這個病,不會影響平時的正常活動,但是存在遺傳的可能。此病屬于自身免役性疾病,存在一定的遺傳的可能,建議您去當地的醫(yī)院復查甲狀腺自身抗體,確定您自身目前的病情并且配合醫(yī)生積極治療,懷孕期間建議您要定期驗血。希望以上回答對您有所幫助,祝您生活愉快!

    2018-08-27 12:35
  • 回答6

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    只要甲狀腺素水平控制正常并穩(wěn)定是可以考慮懷孕的.

    2016-03-18 12:10
  • 回答5

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    我了解到的信息有這些,不會影響平時的正常活動,可能會遺傳,因為女性患者多,我覺得可能是行染色體遺傳,也就是說,如果生男孩的話就會是安全的,懷孕期間要定期驗血加大優(yōu)甲樂的量,平時少吃鹽,核桃,奶油,最好不要吃大頭菜,白菜,動物內臟等。平時盡量多做一些戶外運動,多鍛煉,對自身調節(jié)內分泌系統(tǒng)有很大幫助。本病屬自身免役性疾病,有一定的遺傳性,建議你先到醫(yī)院復查甲狀腺自身抗體,確定目前的病情以便制定合理的診療方案.

    2016-03-18 11:54
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    多見于30~50歲女性,起病隱匿,發(fā)展緩慢病程較長,主要表現為甲狀腺腫大,多數為彌漫性,少數可為局限性,部分以顏面,四肢腫脹感起病.本病可分為八種類型: ?。ㄒ唬虮炯卓海夯颊哂械湫图卓喊Y狀及陽性實驗室檢查結果,甲亢與橋本病可同時存在或先后發(fā)生,相互并存,相互轉化. ?。ǘ┘傩约卓海荷贁悼捎屑卓旱陌Y狀,但甲狀腺功能檢查無甲亢證據,TGAb,TMAb陽性. ?。ㄈ┩谎坌停貉矍蛲怀?甲功可正常,亢進或減退. ?。ㄋ模╊悂喖毙约谞钕傺仔停喊l(fā)病較急,甲狀腺腫痛,伴發(fā)熱,血沉加快,但攝131碘率正?;蛟龈?甲狀腺抗體滴度陽性.  (五)青少年型:占青少年甲狀腺腫約40%,甲狀腺功能正常,抗體滴度較低. ?。├w維化型:病程較長,可出現甲狀腺廣泛或部分纖維化,甲狀腺萎縮,甲狀腺功能減退.  (七)伴甲狀腺腺瘤或癌:常為孤立性結節(jié),TGAb,TMAb滴度較高,(八)伴發(fā)其它自身免疫性疾病.  二,體檢發(fā)現:  甲狀腺呈彌漫性或局限性腫大,質地較硬,且有彈性感,邊界清楚,無觸痛,表面光滑,部分甲狀腺可呈結節(jié)狀,頸部淋巴結不腫大,部分可有四肢粘液性水腫.  三,輔助檢查:  (1)早期甲狀腺功能可正常,橋本甲亢者甲功輕度升高,隨著病程進展,T3,T4可下降,TSH升高,TMAb,TGAb陽性.(2)甲狀腺放射性核素顯像有不規(guī)則濃集或稀疏區(qū),少數表現為"冷結節(jié)".(3)過氯酸鉀釋放試驗陽性.(4)血清丙種球蛋白增高,白蛋白下降.(5)甲狀腺穿刺示有大量淋巴細胞浸潤.  四,鑒別診斷:  應與其他原因引起的甲狀腺腫,甲狀腺炎芎鑒別.

    2016-03-18 10:20
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    橋本甲狀腺炎是否會引起其它病癥(如軟組織關節(jié)炎)?

    2016-03-18 02:07
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    只要病情控制好,不出現甲狀腺功能亢進或者減退,不會影響

    2016-03-18 00:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是橋本甲狀腺炎?   橋本甲狀腺炎(喬本氏病)是最常見的一種甲狀腺炎,被認為是甲狀腺功能減退癥的最常見的原因。病因不明。機體發(fā)生自身免疫反應,產生抗體攻擊甲狀腺。這種類型甲狀腺炎最常見于年齡較大的婦女,且有甲狀腺疾患的家族史?;颊咧信远嘤谀行?,女∶男為8∶1,可發(fā)生于特納、唐氏和克蘭費爾特綜合征之類的染色體異常患者中。 查看全文»

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