粘多糖病矮小
全部癥狀查甲狀腺功能查提示正常，生長激素刺激試驗(yàn)正常，面容特殊，智力偏下，胸片發(fā)現(xiàn)肋骨輕微飄帶樣該變，脊柱病變嚴(yán)重。
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回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好！此情況應(yīng)注意缺鈣或其他微量元素缺乏引起的可能的具體建議積極到醫(yī)院進(jìn)一步檢查為宜。確定具體引起的原因，積極對癥治療觀察即可。并注意多休息，積極補(bǔ)充營養(yǎng)及維生素
2016-03-21 00:51
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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粘多糖病是一種罕見的代謝性遺傳疾病，發(fā)病率大概只在十萬分之一。目前治療方法只有骨髓移植，如果手術(shù)成功的話可以成功解除臟器衰竭的危險(xiǎn)，雖然孩子的智力發(fā)育、骨骼生長可能會(huì)比正常同齡人稍遜，但是過正常人的生活還是沒有問題的。
2016-03-20 19:28
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好這個(gè)是先天發(fā)育造成的！這個(gè)治療效果不是很好的，建議你注意休息，系統(tǒng)檢查合理治療
2016-03-20 10:21
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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粘多糖病主要的表現(xiàn)是體格發(fā)育異常，智能發(fā)育障礙，X線表現(xiàn)，及尿中粘多糖測定呈陽性診斷，如果家族有遺傳病史可以幫助確診這是一種遺傳性疾病，沒有太好的方法，以前主要是對癥治療，現(xiàn)在的酶學(xué)替代治療已經(jīng)開始在臨床上運(yùn)用，價(jià)格較昂貴，且不同的分型效果不一樣
2016-03-20 07:52
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