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肌肉萎縮能否治愈取決于多種因素，如病因、萎縮程度、治療及時性和有效性、患者自身身體狀況以及康復(fù)訓(xùn)練的配合度等。 1. 病因：不同病因?qū)е碌募∪馕s預(yù)后不同。神經(jīng)源性肌肉萎縮，如神經(jīng)炎、脊髓損傷等，治療難度較大；肌源性肌肉萎縮，如肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等，早期治療效果較好。 2. 萎縮程度：輕度萎縮，通過積極治療和康復(fù)，恢復(fù)可能性較大；重度萎縮則恢復(fù)較困難。 3. 治療及時性：早期診斷和治療能有效控制病情進(jìn)展，提高治愈機(jī)會。 4. 治療有效性：包括藥物治療，如甲鈷胺、維生素 B1、地巴唑等，以及物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等綜合手段的效果。 5. 患者自身身體狀況：年齡較小、身體基礎(chǔ)好的患者恢復(fù)相對容易。 6. 康復(fù)訓(xùn)練配合度：積極配合康復(fù)訓(xùn)練，能促進(jìn)肌肉功能恢復(fù)。 總之，肌肉萎縮并非都無法治愈，關(guān)鍵在于明確病因，盡早治療，并堅持康復(fù)訓(xùn)練?；颊咭３址e極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療。

您好，很多人都擔(dān)心得了肌肉萎縮能治好嗎。肌肉萎縮目前在我們的生活中是很常見的一種疾病!并且也很難治療，肌肉萎縮能治好嗎，肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細(xì)甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。中醫(yī)治療應(yīng)辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風(fēng)散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡(luò)。扶正以健脾益腎為要，貴在辯證精當(dāng)，療程要長，緩緩圖功，以時間來換取療效。早期治療應(yīng)以健脾益氣為主，中期重在補(bǔ)脾益腎，后期滋養(yǎng)肝腎，養(yǎng)陰益氣為要。肌肉萎縮能治好嗎，具體情況要針對病人自己的病情來定。

你好！首先祝你早日恢復(fù)健康！我來給你談?wù)劇凹∪馕s”的問題。 肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見的有重癥肌無力，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，肌萎縮側(cè)索硬化，進(jìn)行性脊髓性肌萎縮，脊髓空洞癥，多發(fā)性神經(jīng)根炎，周圍神經(jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮，都屬此類病癥。 肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力。 動物實驗證明，切斷支配肌肉的神經(jīng)24--36小時后，肌纖維對乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現(xiàn)肌纖維顫動膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細(xì)胞等一系列的營養(yǎng)性改變，并逐漸發(fā)生萎縮，另外，肌肉的運(yùn)動、正常生理活動的鍛煉及充足的氧氣供應(yīng)與萎縮的發(fā)生密切有關(guān)。從臨床角度看，支配肌肉的神經(jīng)，包括腦部的上運(yùn)動神經(jīng)元、脊髓前角或腦干運(yùn)動神經(jīng)核、周圍神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾病(遺傳、損傷、炎癥等)血液供應(yīng)障礙和肌肉的活動減少(廢用性)均可引起肌肉萎縮。 1）中樞性改變　 1.腦源性肌萎縮，少見。常見大腦皮質(zhì)的萎縮性病變，特別是兒童時期的大腦半球頂葉病變先天性運(yùn)動區(qū)發(fā)育強(qiáng)或大腦半球深部(丘腦)占位性病變，炎癥等，引起對側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮。　 2.原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運(yùn)動核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如，運(yùn)動神經(jīng)元疾病，包括嬰兒進(jìn)行性脊髓肌萎縮，少年進(jìn)行性球麻痹，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等?！? 3.并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮，如關(guān)島運(yùn)動N元疾病，海綿狀自質(zhì)腦病，家族性遺傳性共濟(jì)失調(diào)，慢性進(jìn)行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等?！? 4.先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全，綜合癥，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發(fā)育不全，延一脊髓空洞癥等。 5.脊髓病變，如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等。 2）周圍神經(jīng)病變　 常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮，周圍神經(jīng)病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型，周圍神經(jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進(jìn)展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經(jīng)根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮，神經(jīng)叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者，產(chǎn)生局部范圍或個別肌肉萎縮。 1.原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周圍神經(jīng)疾病，如進(jìn)行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病，肌萎縮性共濟(jì)失調(diào)，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，遺傳性共濟(jì)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)綜合癥，家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周圍神經(jīng)麻痹，家族性復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病，遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。 2.周圍神經(jīng)損傷，如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產(chǎn)傷，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷，放射損傷及燒傷等。 3.周圍神經(jīng)的中毒性損害，包括藥物、有機(jī)物、無機(jī)物、細(xì)菌毒素等。 4.周圍神經(jīng)炎，包括感染性、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周圍神經(jīng)病等。 5.其他，代謝性疾病中的周圍神經(jīng)病，惡性疾病中的周圍神經(jīng)病，周圍神經(jīng)腫瘤。 3）神經(jīng)肌肉接頭的病變 罕見，系由運(yùn)動終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無力的眼肌，頸肌萎縮，癌性肌病，有機(jī)磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動和肌病變，但對于它的發(fā)病原理有最常見。 4）肌源性病變 1.遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起，如各種肌營養(yǎng)不良癥等。 2.炎癥性肌病，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎--皮肌炎、風(fēng)濕性肌病、潔節(jié)性多動脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等。 3.代謝性肌萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。 5）廢用性肌肉病變 原因不清，有把它歸入下運(yùn)動N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運(yùn)動密切有關(guān)。這類病變?nèi)ゲ∫蚝?，一般情況好轉(zhuǎn)，并積極參加運(yùn)動鍛煉，?？稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來的肌肉體積和肌力。如，病性肌無力、老年性肌無力。 6）缺血性病變 供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產(chǎn)生肌肉無菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長骨骨折時空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動脈炎，閉塞性脈管炎等。 愛心提示：建議進(jìn)行物理及恢復(fù)性的治療。 以上回答如果滿意，請不要辜負(fù)我的一片好意，及時點(diǎn)擊“采納為答案”。

如何知道梨狀肌萎縮。建議好好查查。

你好，肌肉萎縮目前沒有特殊治療方法。需要根據(jù)病情積極服用藥物或者針灸按摩物理療法理療。功能鍛練和多活動鍛煉很重要。不能受涼。