多系統(tǒng)萎縮如何診斷
臨床表現(xiàn)的多樣性給多系統(tǒng)萎縮的診斷帶來(lái)很大困難,生前診斷依據(jù)臨床表現(xiàn),而且僅能作出可能或疑似診斷,確診需病理證實(shí)。但有研究認(rèn)為明顯的自主神經(jīng)障礙、早期小腦癥狀體征、步態(tài)異常和強(qiáng)直、認(rèn)知障礙的缺乏及對(duì)左旋多巴治療的無(wú)反應(yīng)性為診斷本病的有利指征,特別是對(duì)左旋多巴治療的無(wú)反應(yīng)性。
1999年Gilman(美國(guó))等提出了多系統(tǒng)萎縮的四組臨床特征和診斷標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)尸檢證實(shí)此診斷標(biāo)準(zhǔn)有早期診斷價(jià)值及很高的臨床診斷準(zhǔn)確性。
四組臨床特征是:
①自主神經(jīng)功能障礙或排尿功能障礙。
②帕金森樣癥狀。
③小腦性共濟(jì)失調(diào)。
④錐體系統(tǒng)功能障礙。
Gilman診斷標(biāo)準(zhǔn)如下。
①可能的多系統(tǒng)萎縮,其中一組臨床特征加上另外兩個(gè)分屬不同系統(tǒng)的體征。
②很可能多系統(tǒng)萎縮,第一組臨床特征加上對(duì)多巴胺反應(yīng)差的帕金森樣癥狀或小腦性共濟(jì)失調(diào)。
③確診多系統(tǒng)萎縮需經(jīng)神經(jīng)病理學(xué)證實(shí)。
鑒別診斷:
在本病的不同階段,尚需注意與帕金森病、進(jìn)行性核上性麻痹、皮質(zhì)基底節(jié)變性、伴有Lewy小體的癡呆、排尿性暈厥,神經(jīng)癥、脊髓小腦變性、多發(fā)性硬化等疾病鑒別。
(責(zé)任編輯:張琴琴 )
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