血友病甲（hemophilia A，HA）是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為“自發(fā)性”關節(jié)出血和深部位組織出血。那么，血友病甲的癥狀有哪些？

血友病甲的臨床特點是人體不同部位異常的過度出血，尤其軟組織血腫和關節(jié)出血更是本病的特點，出血的嚴重性與患者FⅧ：C的水平平行，血友病甲患者的出血與損傷有關，只是由于損傷極輕微而不被注意，而認為“自發(fā)性”出血，表1是我國制定的血友病分型標準，雖然在型之間存在某些重疊，但這種分型仍廣泛使用，在臨床診斷治療方面有重要意義，國際上分型標準并不一致，Hougie分為3型，無亞臨床型，臨床特點與我國標準相似，但重型FⅧ：C小于1%，輕型FⅧ：C 6%～30%，Wintrobe與我國標準除亞臨床型FⅧ：C 25%～50%外其余相同，還有幾種分型，差別在FⅧ：C水平的范圍有差別，國外以Hougie分型使用較廣。

重型血友病甲常經歷由日?；顒右鸬臒o明顯創(chuàng)傷的出血，兒童患者學步前無關節(jié)出血，以軟組織出血多見，開始走路后關節(jié)出血開始經常發(fā)生，如果沒有有效的替代治療，反復關節(jié)出血常可在患者成年前導致慢性血友病性關節(jié)病，這是重型患者的特點，但是即便是重型血友病患者，其出血的發(fā)作也是間歇性的，數周數月甚至多年不發(fā)生嚴重出血并不少見，也有成年后才診斷的重型病例，除腦出血外，出血引起的突然死亡并不多見。

中型病例可有血腫和關節(jié)出血，且常常由明確的創(chuàng)傷所引起，少數可有關節(jié)畸形，但很少在成年前出現。

輕型病例極少有關節(jié)出血，無關節(jié)畸形，出血發(fā)作也不易發(fā)生，常有明顯的創(chuàng)傷引起，許多患者僅有輕微的易忽略的出血病史，經常因手術引起出血而得到診斷。

多數攜帶者無出血癥狀，FⅧ：C小于45%者可在手術和較大創(chuàng)傷后發(fā)生出血異常，極少數FⅧ：C小于5%者臨床如同中型血友病甲，有時診斷為女性血友病。

1、關節(jié)出血 是本病典型的出血癥狀之一，約見于2/3以上的病例，常發(fā)生在創(chuàng)傷，行走和運動后，關節(jié)出血的好發(fā)部位以頻度排列依次為膝關節(jié)，踝關節(jié)，肘關節(jié)，髖關節(jié)，肩關節(jié)和腕關節(jié)，關節(jié)出血與該關節(jié)的承重和活動強度有關，在學步前的兒童很少有關節(jié)出血，關節(jié)出血常來自該關節(jié)的滑膜血管，血液進入關節(jié)腔和骨骺等部位，關節(jié)出血開始時有輕微的關節(jié)不適，歷數分鐘到數小時，然后逐漸疼痛加劇，關節(jié)局部腫脹，發(fā)熱，血液滲入皮膚或皮下時可有發(fā)紅和淤斑，關節(jié)活動受限，有時患者可有低熱，但明顯持久發(fā)熱常提示合并感染，由于關節(jié)結構的關系，關節(jié)出血常呈自限性，當出血停止后，有些患者關節(jié)內血液在數天至數周內逐漸吸收，關節(jié)功能逐漸恢復，反復關節(jié)出血使關節(jié)造成慢性損傷，滑膜炎，關節(jié)軟骨破壞，骨質增生和萎縮，關節(jié)面唇樣增生和骨贅形成，關節(jié)腔狹窄以及骨質壞死和囊性變，導致關節(jié)畸形和功能障礙，嚴重者造成跛行，若能對關節(jié)出血進行早期替代治療，?？墒够颊呒霸缤Ｖ钩鲅吞弁床⒓涌煅何眨苊鈬乐氐难巡⌒躁P節(jié)病和患者致殘，血友病甲患者小關節(jié)出血發(fā)作很少，而脊柱關節(jié)極少出血。

2、肌肉出血和血腫 是血友病也是其他凝血因子缺乏癥的特征，其他出血性疾病少見，常在創(chuàng)傷或活動后發(fā)生，也可在創(chuàng)傷不明顯情況下發(fā)生，可發(fā)生在任何部位，但用力肌肉群更易發(fā)生，約75%患者發(fā)生過肌肉出血和血腫，皮下和肌肉出血均有向四周擴散傾向，血腫可以逐漸增大，嚴重病例尤其是腹膜后出血可引起貧血和休克，血腫壓迫重要器官后果嚴重，腹膜后出血可以引起麻痹性腸梗阻，血腫進入胸腔或頸部可造成呼吸道阻塞，下腹部血腫導致尿路阻塞可影響腎功能，血腫壓迫神經可致神經損害，髂窩部位的出血常是致殘的，肌肉出血的頻度依次為小腿，大腿，臀部，前臂和腹部。

3、皮膚和黏膜出血 皮膚和黏膜部位出血并非本病特點，其他出血性疾病也常有皮膚和黏膜部位的出血，血友病甲皮膚出血的特點是不表現為出血點，而呈片狀淤斑，并常伴有皮下硬結，系真皮層以下部位出血形成的小血腫，常因輕微創(chuàng)傷引起，皮膚有較大傷口時常出血不止，黏膜出血常見，黏膜部位小傷口常引起持續(xù)地出血，不進行替代治療不易停止，齒齦，舌和其他口腔黏膜部位的小傷口常出血持續(xù)不止，若不進行替代治療，可以導致嚴重失血，消化道出血不少見，出血常嚴重，可因食物損傷上消化道黏膜或消化性潰瘍引起，成年血友病患者中消化性潰瘍發(fā)生率為正常男性的5倍。

4、假腫瘤 發(fā)生率約為2%，多見于重型血友病甲缺乏替代治療的患者，常見部位是大腿，骨盆和髂腰肌，也可發(fā)生在臀部，小腿，足，前臂和手，局部創(chuàng)傷出血后，在骨膜下，肌腱筋膜下形成囊性血腫，若血腫內血液不吸收則血液破壞降解造成局部滲透壓增高，囊內反復出血常在數年內體積逐漸增大，從而壓迫破壞和腐蝕周圍組織，形成假腫瘤，假腫瘤是血友病危險的并發(fā)癥，它可分3種類型，第1種為單純的囊腫，有蒂連于肌肉筋膜，第2種開始時囊性，但由于影響附近骨和骨膜的血管供應，導致骨質吸收和囊腫形成，第3種是由于骨膜下出血導致骨膜和骨質的分離。

5、泌尿道出血 重型血友病甲患者中常見，尿色可呈棕紅色或鮮紅色，由出血量多少而定，出血部位一般在腎實質，多為單側，也可雙側腎同時出血，下段尿路也可以發(fā)生出血，出血量一般不大。

6、手術后出血 沒有進行替代治療的血友病患者手術常導致嚴重的出血，出血異常不僅在手術中，盡管已進行充分止血，手術后數小時甚至數天后出現嚴重出血很常見，手術切口常不愈合或愈合不良，無論是大手術或小手術，必須在術前就開始替代治療直至傷口愈合。