?OCEANIC項目包含兩項 III 期臨床研究，在多達30，000名房顫患者和非心源性缺血性卒中或短暫性腦缺血高?；颊咧性u估asundexian用于預防卒中事件的有效性和安全性。

?拜耳推動 FXIa 抑制劑開發(fā)的目標是提供一種潛在的新型抗凝藥物，改善使用選擇性凝血調節(jié)劑患者的預后。

2022年8月28日，拜耳宣布啟動III 期臨床OCEANIC項目，評估口服XIa因子（FXIa）抑制劑asundexian用于房顫患者和非心源性缺血性卒中或短暫性腦缺血高?；颊叩挠行院桶踩?。

XI因子是血液中的一種蛋白質，在凝血級聯(lián)反應中被轉化為活性酶形式因子XIa。XI因子是開發(fā)更安全抗凝藥有希望的差異化靶點，因其在病理性和正常血栓形成轉化中發(fā)揮關鍵作用，能夠解耦止血與血栓形成。先天性XI因子遺傳缺陷的患者靜脈血栓栓塞和缺血性卒中的風險較低，但很少有自發(fā)性出血。OCEANIC 研究旨在評估與當前的治療方案相比，asundexian 是否能夠保護患者不發(fā)生病理性血栓，同時不增加出血風險，進而改善患者的風險獲益。通過選擇性抑制因子XIa的FXIa抑制劑可能代表一種全新的抗凝療法，在預防血栓形成的同時仍然可以凝結止血，這對于修復損傷至關重要。

OCEANIC 項目啟動是基于 II 期 PACIFIC研究正向結果。IIb 期PACIFIC-STROKE研究 和PACIFIC-AMI研究 分別比較了 asundexian 與安慰劑相比，在急性非心源性缺血性卒中或急性心梗患者中的安全性和有效性。無論基礎治療如何，兩項研究都表明asundexian的安全性與安慰劑相當。已經(jīng)完成的PACIFIC IIb 期臨床研究數(shù)據(jù)，以及先前公布的 PACIFIC-AF（房顫）研究數(shù)據(jù)， 進一步支持這一假設，即 asundexian既可以降低血栓事件風險，又不顯著增加出血風險。

McMaster大學醫(yī)學副教授 Ashkan Shoamanesh 博士說： “擔心出血風險導致目前許多患者的治療效果不佳，或者根本沒有得到最佳治療。在 PACIFIC 研究中我們看到了令人鼓舞的數(shù)據(jù)，表明 asundexian 可以預防血栓栓塞事件，同時不會增加出血風險。如果得到進一步確證，asundexian 可以成為一種潛在的新療法，幫助改善治療?！?/p>

杜克大學心臟病學系主任兼心臟中心聯(lián)合主管，Richard S。 Stack榮譽教授Manesh Patel說： “直接口服抗凝藥讓抗凝取得重大進展，但仍有些患者沒有接受治療，他們需要預防血栓形成的替代療法，III期OCEANIC研究啟動是很重要的一步，將為 asundexian作為這一龐大疾病領域潛在療法提供更多數(shù)據(jù)?！?/p>

拜耳處方藥事業(yè)部執(zhí)行委員會成員、研發(fā)總監(jiān)Christian Rommel博士說：“憑借深厚的經(jīng)驗和對疾病的深入了解，拜耳在抗凝領域尤為強大，為超過 1 億患者的生命做出了重大貢獻。專注于抑制XIa因子，我們正在努力轉變思路，研究新一類抗凝藥物，與當前治療方案相比，該藥具有改善收益風險的潛力。FXIa 的機理，以及支持asundexian安全性的 II 期臨床數(shù)據(jù)使我們有信心將研究推進到 III 期。 OCEANIC研究是拜耳迄今為止開展的最大的III期研究之一。我們的目標明確，就是開發(fā)一種新的治療方案來預防血栓事件。”

OCEANIC III 期臨床研究項目將從兩項大型跨國研究開始，即 OCEANIC-AF 和 OCEANIC-STROKE，預計將在 40 多個國家招募多達 30，000 名患者。

OCEANIC-AF 研究將在房顫患者中評估 asundexian相較阿哌沙班的效果。 OCEANIC-AF 研究的首要目標是確定其對預防卒中和體循環(huán)栓塞的影響。此外，與接受阿哌沙班治療的患者相比，接受asundexian治療的患者是否出血風險更低。預計第一批患者將于今年晚些時候入組。

OCEANIC-STROKE研究是一項安慰劑對照研究，在接受標準抗血小板治療為基礎的非心源性缺血性卒中或短暫性腦缺血高?；颊咧羞M行。 III 期OCEANIC-STROKE研究的首要目標是揭示與安慰劑相比，asundexian組是否缺血性卒中的風險更低，而出血風險不會顯著增加。

這些研究都在評估每天一次口服 FXIa 抑制劑 asundexian是否能夠通過選擇性調節(jié)凝血途徑，成為一種預防血栓形成的潛在新治療選擇。

關于Asundexian和FXIa抑制劑

FXIa 抑制劑特異性地靶向作用于參與病理性血栓形成的蛋白質，但不影響參與血管壁損傷生理愈合的途徑。通過選擇性地調節(jié)凝血系統(tǒng)，asundexian可能具備預防卒中和急性心梗等事件的潛力，同時不會相應增加出血風險。目前正在開發(fā)本品作為預防血栓形成的潛在改進治療選擇。 本品為口服制劑，每日一次，目前在全球，尚無任何適應癥獲得藥監(jiān)部門批準。

關于房顫

房顫是最常見的持續(xù)性心律失常。房顫患者心房收縮不規(guī)則。 因此，心房不能完全排空，血液不能正常流動，可能會導致血栓的形成。這些血凝塊會散開并進入大腦，導致卒中的發(fā)生。

關于卒中

卒中是全球第二大最常見的死亡原因。卒中可分為兩大類：出血性卒中和缺血性卒中。 85% 的卒中是缺血性卒中，由腦部血液供應中斷引起，例如血栓。當血液無法到達大腦時，腦細胞會因缺氧而死亡。卒中可能導致運動嚴重受限、癱瘓、語言或視力喪失，這可能是永久性的，甚至死亡。

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