先天性馬蹄內(nèi)翻足的疾病診斷和檢查方法
很多人都不了解馬蹄內(nèi)翻足是什么疾病,馬蹄內(nèi)翻足(talipes equinovarus)是一種最常見的先天性畸形足,約占先天性足部畸形的77%。馬蹄內(nèi)翻足畸形由足下垂、內(nèi)翻,內(nèi)收三種因素組成。患者可以伴有其他畸形,如先天性髖關(guān)節(jié)脫位,并指、肌性斜頸等,本病因患兒一出生就能發(fā)現(xiàn),多數(shù)治療及時(shí),療效較好。
疾病診斷
出生后即出現(xiàn)明顯的馬蹄內(nèi)翻畸形者,診斷不難。但應(yīng)與跖內(nèi)收畸形鑒別,跖內(nèi)收的病例后足正常,且無(wú)足內(nèi)翻和下垂畸形。并發(fā)于脊髓脊膜膨出的馬蹄內(nèi)翻畸形也應(yīng)與之鑒別,根據(jù)腰骶部膨出的包塊及下肢運(yùn)動(dòng)、感覺、甚至大小便功能障礙即可鑒別。較大兒童還應(yīng)與小兒麻痹、腦性癱瘓、坐骨神經(jīng)損傷和多關(guān)節(jié)攣縮癥等引起的畸形足相鑒別。小兒麻痹有其發(fā)病史,感覺好,運(yùn)動(dòng)功能喪失。坐骨神經(jīng)損傷表現(xiàn)為膝以下運(yùn)動(dòng)功能喪失和相應(yīng)的感覺障礙。腦性癱瘓為痙攣性癱瘓,肌張力增加,腱反射亢進(jìn),有病理反射,常有智力上的缺陷。先天性多關(guān)節(jié)攣縮癥,關(guān)節(jié)僵直出生后即有,很難用手法扳正,累及較多關(guān)節(jié)。
檢查方法
本病根據(jù)臨床表現(xiàn)均能作出診斷,一般不需依據(jù)X線檢查確診。但對(duì)于判斷馬蹄內(nèi)翻足畸形程度和對(duì)治療療效的客觀評(píng)價(jià),X線攝片是不可缺少的。正常新生兒足部X線片可見跟、距和骰骨的化骨中心。馬蹄內(nèi)翻足的病兒足部諸骨的骨化中心出現(xiàn)較晚。舟骨在3歲后方才出現(xiàn)。跖骨干生后骨化良好。
1。正位片 正常的足距骨縱軸與跟骨縱軸之間有30°左右的夾角,若小于20°,示足后部?jī)?nèi)翻。正常足第1跖骨與距骨縱軸、第5跖骨與跟骨縱軸平行或交叉角小于20°,大于20°時(shí),示足前部?jī)?nèi)收。
2。側(cè)位片 正常足距骨縱軸與第1跖骨平行,在馬蹄內(nèi)翻足患者則二者相交成角。
本病主要應(yīng)與下面的幾個(gè)疾病進(jìn)行鑒別:
1,新生兒足內(nèi)翻:
新生兒足內(nèi)翻與先天性馬蹄足外觀相似,多數(shù)為一側(cè),足呈馬蹄內(nèi)翻但足內(nèi)側(cè)不緊,足可以背伸觸及脛骨前面,經(jīng)手法治療1~ 2 個(gè)月可完全正常。
2,神經(jīng)源性馬蹄足:
神經(jīng)改變引起的馬蹄足,隨兒童發(fā)育畸形逐漸變的明顯,應(yīng)注意腸道和膀胱功能有無(wú)改變,足外側(cè)有無(wú)麻木區(qū),特別注意腰骶部小凹或竇道及皮膚的色素改變,必要時(shí)應(yīng)行MR I 檢查確定是否存在脊髓栓系,肌電圖及神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢查對(duì)了解神經(jīng)損傷有幫助。
3,脊髓灰質(zhì)炎后遺馬蹄足:
出生時(shí)足部外觀無(wú)畸形,發(fā)病年齡多在6 個(gè)月以上,有發(fā)熱史,單側(cè)多見,伴有腓骨長(zhǎng)短肌癱瘓,早期無(wú)固定畸形,大小便正常,可以有其他肌肉癱瘓。
4,腦癱后馬蹄足:
圍產(chǎn)期或生后有缺氧史,大多于出生后就發(fā)現(xiàn)異常,馬蹄足畸形隨生長(zhǎng)逐漸明顯,但在睡眠中可消失或減輕,一經(jīng)刺激畸形更明顯,馬蹄為主,內(nèi)翻少,無(wú)內(nèi)收,畸形多為雙側(cè)性或同側(cè)上下肢,雙下肢交叉步態(tài),下肢肌痙攣明顯,常伴有智力減退。
5,多關(guān)節(jié)攣縮癥:
馬蹄足呈雙側(cè)性,足畸形為全身多個(gè)關(guān)節(jié)畸形的一部分,全身大多數(shù)肌肉萎縮,變硬,脂肪相對(duì)增加,馬蹄足僵硬不易矯正,髖,膝關(guān)節(jié)常受累。
(責(zé)任編輯:吳潔媚 )
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