據(jù)日本媒體報(bào)道，日本九州大學(xué)醫(yī)院(位于福岡市)于近日發(fā)布消息稱，將引進(jìn)基因治療方法用于治療因感光細(xì)胞減少而導(dǎo)致失明的視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa，RP)。這是日本國(guó)內(nèi)首次在眼病治療中運(yùn)用基因療法。

　　據(jù)了解，患上視網(wǎng)膜色素變性的很大一部分原因在于遺傳方面的因素。在日本，該病的患者數(shù)量約為3萬(wàn)人，約5千人中有1人患有視網(wǎng)膜色素變性。雖然該病尚無(wú)有效治療方法，是日本國(guó)家指定的難治之癥，不過(guò)基因療法的引進(jìn)有望大幅延緩患者視力的降低。該療法將在病毒載體中加入特定基因再注射至患者眼部，以增加可保護(hù)感光細(xì)胞的蛋白質(zhì)。據(jù)悉，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已證實(shí)基因療法的效果可持續(xù)5年以上。九州大學(xué)醫(yī)院將從2013年春季開始，對(duì)約20人進(jìn)行階段性的臨床研究以確認(rèn)該療法的安全性及效果。

　　日本眼科學(xué)會(huì)的理事長(zhǎng)——九州大學(xué)眼科學(xué)教授石橋達(dá)朗說(shuō)道：“(基因療法)雖然難以根治(視網(wǎng)膜色素變性)，但可以延長(zhǎng)患者的視物時(shí)間，從而改善患者的生活品質(zhì)�！�

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（責(zé)任編輯：吳任飛 ）