老年黃斑變性是全世界范圍內(nèi)失明的主要原因之一，尤其是在發(fā)達(dá)國家中，在那里絕大部分病人沒有已知治療或治愈的方法。一項(xiàng)新研究確定了表達(dá)水平可鑒定AMD患者及其亞型的基因。

據(jù)估計，6.5%的40歲以上的美國人都患AMD。有一種可遺傳的遺傳危險因素，對于吸煙者和暴露于紫外線光的人風(fēng)險也增加。全基因組研究表明，涉及先天免疫系統(tǒng)和脂肪代謝的基因也與這種疾病有關(guān)。然而，這些先前的研究沒有檢查出AMD與正常眼睛之間的基因表達(dá)差異。

AMD患者中心視力損害，視物變形

為了闡明這個問題，加州大學(xué)圣塔芭芭拉分校、猶他大學(xué)約翰莫蘭眼科中心和愛荷華大學(xué)的研究人員結(jié)合彼此力量，用一個人類捐贈眼庫來確定AMD中上調(diào)的基因。這些基因識別AMD的能力在一組獨(dú)立樣本中測試。

研究小組發(fā)現(xiàn)了50多個基因，這些基因在AMD中表達(dá)水平高于正常，前20個能預(yù)測臨床AMD診斷。RPE-脈絡(luò)膜（位于視網(wǎng)膜下的組織）中過量表達(dá)基因包括炎癥反應(yīng)元件，而在視網(wǎng)膜中研究人員發(fā)現(xiàn)涉及傷口愈合與補(bǔ)體級聯(lián)的基因，其中補(bǔ)體級聯(lián)是天然免疫系統(tǒng)的一部分。他們發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜基因表達(dá)水平與AMD后期的嚴(yán)重程度相匹配。

這些基因不僅能鑒定具臨床特征的AMD患者，也能區(qū)分不同晚期類型，這些基因中的某些出現(xiàn)與AMD的臨床前期相關(guān)。這表明，它們可能參與驅(qū)動疾病的關(guān)鍵過程�，F(xiàn)在，我們知道許多參與此疾病的基因的身份與功能，我們能開始觀察它們來開發(fā)新診斷方法，尋找所有形式AMD治療方法的新靶標(biāo)。

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老花變好 警惕白內(nèi)障在作祟

老花眼是人類一個正常的生理現(xiàn)象，當(dāng)正常人到40歲以后，就會出現(xiàn)老花眼�？墒怯幸徊糠掷夏耆讼惹坝欣匣�，到了某個年齡后視力卻較以前好了，為什么會出現(xiàn)這種生理現(xiàn)象呢？這是因?yàn)榘變?nèi)障在作怪。

（責(zé)任編輯：陳奕萍 ）