色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。

　　根據(jù)三原色學(xué)說(shuō)，可見光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍(lán)三色組成。如能辨認(rèn)三原色都為正常人，三種原色均不能辨認(rèn)都稱全色盲。辨認(rèn)任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認(rèn)都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。

　　紅綠色盲情況極為常見。由于患者從小就沒(méi)有正常辨色能力，因此不易被發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認(rèn)為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對(duì)基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對(duì)基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個(gè)基因符號(hào)來(lái)表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)出色盲;而女性性染色體為XX，所以那一對(duì)控制色盲與否的等位基因，必須同時(shí)是隱性的才會(huì)表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。一個(gè)正常女性若與一個(gè)色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條X染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來(lái)的色盲基因傳給她的兒子，這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳。由于紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術(shù)、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運(yùn)輸中，若工作人員色盲，他們可能不能辨別顏色信號(hào)，就可能導(dǎo)致交通事故。

　　器官的話是眼，詳細(xì)點(diǎn)是視網(wǎng)膜，再詳細(xì)是視錐細(xì)胞。

　　視錐細(xì)胞(cone cell)：細(xì)胞形態(tài)與視桿細(xì)胞近似。視錐細(xì)胞胞體位于外核層的外側(cè)份，細(xì)胞核較大，染色較淺。視錐也分內(nèi)節(jié)和外節(jié)。外節(jié)的膜盤大多與細(xì)胞膜不分離，頂部膜盤也不脫落，膜盤上嵌有能感受強(qiáng)光和色覺的視色素，由內(nèi)節(jié)不斷合成和補(bǔ)充。人和絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物有三種視錐細(xì)胞，分別有紅敏色素、藍(lán);藍(lán)敏色素和綠敏色素，也由11-順視黃醛和視蛋白組成，但視蛋白的結(jié)構(gòu)與視桿細(xì)胞的不同。如缺少感紅光(或綠光)的視錐細(xì)胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲。視錐細(xì)胞的內(nèi)突末端膨大呈足狀，可與一個(gè)或多個(gè)雙極細(xì)胞的樹突以及水平細(xì)胞形成突觸。

　　人的一只眼球內(nèi)約有12000萬(wàn)個(gè)視桿細(xì)胞和700萬(wàn)個(gè)視錐細(xì)胞。在黃斑中央凹處只有視錐細(xì)胞，無(wú)視桿細(xì)胞，在中央凹的邊緣才開始有視桿細(xì)胞，再向外，視桿細(xì)胞逐漸增多，視錐細(xì)胞則逐漸減少。

　　先天性色覺障礙通常稱為色盲，它不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色。而對(duì)顏色的辨別能力差的則稱色弱，它與色盲的界限一般不易嚴(yán)格區(qū)分，只不過(guò)輕重程度不同罷了。色盲又分為全色盲和部分色盲(紅色盲、綠色盲、藍(lán)黃色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(紅色弱、綠色弱、藍(lán)黃色弱等)。

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