皮樣囊腫屬先天性疾患，是錯構(gòu)瘤的一種，是由于偏離原位的皮膚細(xì)胞原基所形成的先天性囊腫，常位于皮下，偶見于粘膜下或體內(nèi)器官。下面為大家介紹皮樣囊腫的癥狀表現(xiàn)。

皮樣囊腫的臨床表現(xiàn)：

多見于15歲以下青少年，常于出生時即有，直徑約1～4cm，位置較深與筋膜緊密粘連，與皮膚不粘連，表皮可推動，腫塊不移動，質(zhì)硬有彈性。

皮樣囊腫的典型癥狀

1、病程：病程較長，自出現(xiàn)癥狀到就診時間多在1年至數(shù)年之間，自出現(xiàn)癥狀到確診平均約為8年。

2、多發(fā)性：多發(fā)性皮樣囊腫已有報(bào)道，以顱內(nèi)和椎管內(nèi)同時發(fā)生為多見。并有家族性發(fā)病。

3、伴發(fā)畸形：皮樣囊腫可合并其他先天性畸形，如頸枕區(qū)顱骨畸形、顱骨裂、脊柱裂、內(nèi)臟轉(zhuǎn)位等。

4、癥狀與體征： 多數(shù)病人以顱內(nèi)壓增高為常見癥狀，位于顱后窩者可有共濟(jì)失調(diào)、走路不穩(wěn)、眼球震顫等小腦損害癥狀。位于鞍區(qū)者可出現(xiàn)視力、視野障礙，其他癥狀有癲癇、偏癱等。皮樣囊腫常伴有皮瘺，這是皮樣囊腫的重要臨床特點(diǎn)。皮瘺的瘺管可以是開放性，也可是閉鎖性，或僅有一纖維束帶。皮瘺多位于中線部位，偶發(fā)生在側(cè)位。顱內(nèi)皮樣囊腫以枕部皮瘺最常見，其次為頂部、額鼻部。

皮樣囊腫所在部位較深，不與表層的皮膚相粘連，質(zhì)柔而韌，有較大張力，其基底部常和深部組織如筋膜或骨膜等粘連而不可移動，并可因其長期壓迫，在局部骨面上形成壓跡。脂肪瘤呈扁平分葉狀，位于皮下，用手指沿腫物兩側(cè)相向推擠局部皮膚，可出現(xiàn)橘皮樣征。

根據(jù)發(fā)病年齡及臨床特點(diǎn)，尤其是伴有皮瘺者，可做出診斷，無皮瘺者可借助放射學(xué)檢查進(jìn)行定位診斷，但術(shù)前定性診斷有一定困難。

皮樣囊腫的鑒別診斷：

皮樣囊腫大多數(shù)自幼年發(fā)現(xiàn)包塊，生長緩慢，無紅腫熱痛，對視力無明顯影響。大多數(shù)在青少年中出現(xiàn)癥狀，大部分位于眶上緣外上方。生長在眼眶周圍者，特別是眼眶上緣者，要與皮脂腺囊腫、血管瘤、脂肪瘤等相鑒別。皮脂腺囊腫多為實(shí)性包塊，B超檢查無液性暗區(qū)。血管瘤隨體位改變而變形，脂肪瘤除無液性暗區(qū)外，彈性較好，壓之容易變形。穿刺檢查抽出液狀脂肪是診斷皮樣囊腫簡單而有效的辦法，但要排除血管瘤。血管瘤穿刺容易引起出血，血管瘤皮膚顏色呈暗紫色，而皮樣囊腫80%的患者有液狀脂肪，皮膚顏色與正常皮膚顏色相同。