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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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隋立森 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
癲癇中心（大學城分院）
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進行性脊肌萎縮癥是一種神經(jīng)退行性疾病，主要影響脊髓前角運動神經(jīng)元，導致肌肉逐漸無力和萎縮。其病因尚不完全明確，可能與遺傳、環(huán)境等因素有關。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-10-23 10:09
1.癥狀表現(xiàn)：早期多為肢體近端無力、肌肉萎縮，逐漸進展至全身。
2.診斷方法：包括神經(jīng)電生理檢查、基因檢測等。
3.疾病發(fā)展：病情會逐漸加重，影響生活自理能力。
4.治療方法：目前尚無特效治愈方法，但可通過藥物（如利魯唑、依達拉奉）延緩病情進展，同時進行康復訓練以維持肌肉功能。
5.日常護理：注意營養(yǎng)均衡，預防并發(fā)癥，保持良好心態(tài)。
進行性脊肌萎縮癥雖然治療困難，但積極的治療和護理有助于提高生活質(zhì)量，延緩病情進展。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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