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急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的癥狀多樣，包括感染史、起病特點、肢體癱瘓表現(xiàn)、累及部位、腱反射變化及可能的病情進展等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
1. 感染史：多數(shù)患者發(fā)病前 1 - 4 周有胃腸道或呼吸道感染癥狀，或疫苗接種史。
2. 起病特點：急性或亞急性起病，病情進展速度不一。
3. 肢體癱瘓：肢體對稱性弛緩性癱瘓，常從雙下肢開始，近端較遠端明顯，數(shù)日內至 2 周達高峰。
4. 累及部位：病情嚴重時可累及四肢、呼吸肌和吞咽肌，甚至腦神經(jīng)。
5. 腱反射：腱反射減低或消失，軸索變性時可見肌萎縮。
6. 病情進展：如對稱性癱瘓在數(shù)日內自下肢上升至上肢并累及腦神經(jīng)，稱為 Landry 上升性麻痹。
總之，急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)復雜，需要及時診斷和治療。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應盡快前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內科就診。