-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
-
急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病的癥狀多樣,包括感染史、起病特點、肢體癱瘓表現、累及部位、腱反射變化及可能的病情進展等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2015-11-11 12:51
1. 感染史:多數患者發(fā)病前 1 - 4 周有胃腸道或呼吸道感染癥狀,或疫苗接種史。
2. 起病特點:急性或亞急性起病,病情進展速度不一。
3. 肢體癱瘓:肢體對稱性弛緩性癱瘓,常從雙下肢開始,近端較遠端明顯,數日內至 2 周達高峰。
4. 累及部位:病情嚴重時可累及四肢、呼吸肌和吞咽肌,甚至腦神經。
5. 腱反射:腱反射減低或消失,軸索變性時可見肌萎縮。
6. 病情進展:如對稱性癱瘓在數日內自下肢上升至上肢并累及腦神經,稱為 Landry 上升性麻痹。
總之,急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病的癥狀表現復雜,需要及時診斷和治療。一旦出現相關癥狀,應盡快前往正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診。
-